L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato di eliminare le restrizioni, imposte nel maggio 2008, riguardanti la fornitura e il trattamento con Neupro ( Rotigotina cerotti transdermici ). ... leggi
L’European Medicines Agency ( EMEA ) ha raccomandato di conservare in frigorifero ( ad una temperatura tra i 2° e gli 8° C ) Neupro ( Rotigotina ). Le nuove condizioni di conservazione dovrebbero r ... leggi
Schwarz Pharma ha ritirato il sistema transdermico alla Rotigotina, Neupro. Neupro trova indicazione nel trattamento dei segni e dei sintomi della malattia di Parkinson idiopatica, di primo stadio. ... leggi
Il cerotto Neupro è a base di Rotigotina, un agonista della dopamina. Neupro viene applicato una volta al giorno. Il cerotto deve essere applicato ogni giorno approssimativamente alla stessa ora. Il ... leggi
La malattia di Parkinson è un disturbo neurodegenerativo che interessa approssimativamente l’1% della popolazione di età superiore ai 60 anni. La Levodopa rappresenta il farmaco standard, e spesso ... leggi
E’ stata valutata la risposta al sistema transdermico a base di Rotigotina ( Neupro ), un agonista dopaminergico non ergolinico nei pazienti con malattia di Parkinson in fase precoce. Lo studio, e ... leggi
Negli Stati Uniti, l’FDA ha approvato il cerotto Neupro ( sistema transdermico a base di Rotigotina ) per il trattamento dei sintomi precoci della malattia di Parkinson. La Rotigotina è un agonist ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Neupro ( il sistema transdermico a base di Rotigotina ), un cerotto per il trattamento dei sintomi precoci della malattia di Parkinson. Neupro è ... leggi
La Rotigotina ( Neupro ) è un agonista della dopamina non ergolinico D3/D2/D1, indicato per il trattamento del morbo di Parkinson. Si ritiene che i suoi effetti positivi siano dovuti all’attivazione ... leggi