Sono stati presentati i dati di cinque studi di efficacia e sicurezza facenti parte del Programma di fase 3 ASCEND ( Anaemia Studies in Chronic Kidney Disease: Erythropoiesis via a novel prolyl hydrox ... leggi
Il trattamento dell'anemia associata a malattia renale cronica con Daprodustat, un inibitore della prolilidrossilasi del fattore inducibile dall'ipossia orale ( HIF-PHI ), basato sul programma di sper ... leggi
EPOANE 3021 è uno studio randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, controllato da placebo per la valutazione dell'efficacia e della sicurezza di Epoetina alfa come trattamento dei pazienti anemici ... leggi
Lo studio CHOICE era uno studio osservazionale prospettico, multicentrico, progettato per valutare i livelli di aderenza, nella pratica clinica corrente e alle linee guida EORTC per il trattamento d ... leggi
La Darbepoetina alfa ( Aranesp ) è una valida alternativa alla Eritropoietina umana ricombinante ( rHuEPO ) nella gestione della anemia renale. E’ stato condotto uno studio prospettico multicentric ... leggi
Recenti studi retrospettivi suggeriscono un'associazione della terapia con farmaci stimolanti la eritropoiesi ( ESA ) e un aumento della mortalità nei pazienti sottoposti a trapianto renale. La str ... leggi
L’evidenza clinica preliminare indica che il Ferro eme polipeptide ( HIP ) potrebbe rappresentare una promettente, nuova strategia orale di supplementazione di Ferro nella malattia renale cronica. ... leggi
La mancanza di Ferro funzionale potrebbe compromettere la risposta ad agenti che stimolano l’eritropoiesi nei pazienti con anemia associata a chemioterapia. È stato condotto uno studio per valut ... leggi
Uno studio ha valutato efficacia e sicurezza di Darbepoetina alfa ( Aranesp ) somministrata ogni 3 settimane ( Q3W ) alle dosi fisse di 300 o 500 microg con o senza somministrazione intravenosa di Fer ... leggi
Epoetina teta ( Eporatio ) è indicata nel trattamento dell’anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica in pazienti adulti e nel trattamento dell’anemia sintomatica in pazienti adulti ... leggi
Lo studio HEBE III ha mostrato che il trattamento con un’alta, singola, dose di Epoetina alfa dopo un intervento coronarico percutaneo ( PCI ) dopo infarto miocardico con sopraslivellamento del tratt ... leggi
Un Panel di nefrologi ha concluso che ci sono gravi rischi nell’uso dei farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ) nel trattamento della malattia renale cronica nei pazienti con anemia. Inoltre, c’è un ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un nuovo piano per ridurre il rischio associato ai farmaci per trattare l’anemia nei pazienti che soffrono di cancro sottoposti a chemioterapia. I ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto che tutti i farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ) siano prescritti e impiegati sotto il Risk Evaluation Management Program, noto come REMS, in m ... leggi
Il trattamento dell’anemia basato sull’uso di farmaci che stimolano l’eritropoietina ( ESA ) in pazienti con malattia renale cronica è una pratica comune, ma non è stato stabilito il target ottimale ... leggi