Lo studio di fase 3 BREAKWATER ha dimostrato un miglioramento del tasso di risposta e una risposta duratura con Encorafenib ( Braftovi ), Cetuximab ( Erbitux ) e chemioterapia nel carcinoma colorettal ... leggi
L’86% dei pazienti con melanoma metastatico trattati con Pembrolizumab ( Keytruda ), un immunoterapico anti-PD-1, mantiene la risposta dopo la sospensione del trattamento. E a 5 anni è vivo il 41% de ... leggi
Il farmaco Camzyos con il principio attivo Mavacamten viene utilizzato per il trattamento di pazienti adulte / i con cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva ( CMIO ) sintomatica per il miglioramento del ... leggi
I risultati dello studio di fase 2 ANCHOR CRC hanno evidenziato che la combinazione di Encorafenib ( Braftovi ), un inibitore di BRAF, con Binimetinib ( Mektovi ), un inibitore di MEK, e Cetuximab ( E ... leggi
I pazienti con melanoma non-operabile o metastatico con una mutazione BRAF V600E o V600K presentano una sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) e sopravvivenza globale ( OS ) prolungate quando ri ... leggi
Encorafenib ( Braftovi ) e Binimetinib ( Mektovi ) è una combinazione per il trattamento di pazienti adulti con melanoma inoperabile o metastatico con mutazione BRAFV600 determinata con test validato. ... leggi
Il mantenimento della risposta antitumorale a lungo termine e la memoria immunologica sono caratteristiche specifiche dell’immunoterapia oncologica. Al Meeting dell'ASCO 2018 sono stati presentati ... leggi
Vemurafenib ( Zelboraf ), il farmaco che trova inidcazione nel trattamento del melanoma, potrebbe rappresentare una nuova opzione terapeutica per un sottogruppo di pazienti con carcinoma papillare del ... leggi
L’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato due nuovi farmaci per la terapia del melanoma avanzato e non-resecabile: Dabrafenib e Trametinib. Trametinib ( M ... leggi
Uno studio di fase II, ha mostrato che Selumetinib, un inibitore di MEK, è in grado di fornire un tasso di risposta elevato nelle pazienti con carcinoma ovarico sieroso di basso grado, refrattario o r ... leggi
L'analisi, da parte di un Comitato indipendente esterno per il monitoraggio dei dati ( eDMC, Data Monitoring Committee ), dei risultati dello studio pivot di fase 3 ECHO-301/KEYNOTE-252 per la valutaz ... leggi
L'Agenzia regolatoria italiana, AIFA, ha autorizzato l’uso di Zelboraf più Cotellic ( Vemurafenib e Cobimetinib ), nel melanoma con mutazione di BRAF V600, non-operabile o metastatico. Si tratta de ... leggi
La mutazione BRAF V600E è riscontrata nel 5-8% dei pazienti con carcinoma del colon-retto metastatico ed è associata a prognosi sfavorevole. Vemurafenib ( Zelboraf ), un inibitore orale di BRAF V6 ... leggi
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Opdivo ( Nivolumab ) per uso endovenoso per il trattamento adiuvante di pazienti con melanoma con coinvolgim ... leggi
Una mutazione oncogenica di frequente riscontro nei melanomi maligni è quella del gene BRAF, che gioca un ruolo centrale nella regolazione del ciclo cellulare e nella proliferazione di diverse neoplas ... leggi