Nello studio registrativo di fase 3 DESTINY-Breast04, Trastuzumab deruxtecan ( Enhertu ) ha dimostrato una sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) e una sopravvivenza globale ( OS ) superiori e c ... leggi
Sono stati presentati i risultati positivi dell’analisi primaria dello studio di fase III TROPiCS-02 su Sacituzumab govitecan [ Trodelvy ] ( rispetto alla chemioterapia scelta dal medico; TPC ) in paz ... leggi
Trastuzumab deruxtecan ( Enhertu ), un coniugato anticorpo-farmaco ( ADC ), ha ottenuto nell'Unione Europea l'estensione dell’indicazione per il cancro alla mammella come monoterapia per il trattament ... leggi
Il 25% dei casi di cancro all'ovaio è riconducibile alla mutazione dei geni BRCA1 e BRCA2. Mancano efficaci strumenti di screening in questa neoplasia e circa l’80% delle pazienti presenta la malattia ... leggi
Ogni anno, in Italia, sono 5200 le nuove diagnosi di cancro all'ovaio. La sopravvivenza a 5 anni è ancora bassa, pari al 43%, anche perché molte donne, circa l’80%, scoprono la malattia in fase avanza ... leggi
In 6 anni ( 2015-2021 ), in Italia, la mortalità per cancro alla prostata è diminuita del 14,6%. Un risultato ottenuto grazie alla prevenzione e ai progressi della ricerca nella neoplasia più frequen ... leggi
Sono stati presentati i dati aggiornati di TOPAZ-1, il primo studio di fase III che ha evidenziato un miglioramento della sopravvivenza globale con una combinazione immunoterapica nel carcinoma avanza ... leggi
Nivolumab ( Opdivo ), farmaco immunoterapico, in combinazione con la chemioterapia è un trattamento di prima linea nell’adenocarcinoma dello stomaco, della giunzione gastro-esofagea e dell’esofago nei ... leggi
Olaparib ( Lynparza ) in combinazione con Abiraterone ( Zytiga ) e Prednisone o Prednisolone, è stato approvato nell’Unione Europea per il trattamento del cancro alla prostata metastatico resistente a ... leggi
La sperimentazione di fase 3 TIVA-3 ha coinvolto 350 pazienti ( età mediana di 63 anni ) con carcinoma a cellule renali ( RCC ) metastatico, refrattario, randomizzati a ricevere Tivozanib [ Fotivda ] ... leggi
Come parte di uno studio in fase Ib / II in corso ( NCT02501096 ) nei pazienti con tumori solidi selezionati, Lenvatinib [ Lenvima ] ( 20 mg PO [ per os ] QD [ una volta al giorno ] ) più Pembrolizuma ... leggi
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha raccomandato l'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione Europea ( UE ) per la Darolut ... leggi
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Zepzelca ( Lurbinectedina ) per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma polmonare a piccole cellule ( SCLC o microcitoma ) me ... leggi
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Orserdu ( Elacestrant ) per il trattamento delle donne in postmenopausa o degli uomini adulti, con carcinoma ... leggi
Risultati positivi di prima linea dello studio di fase 3 EMBARK dell'inibitore di segnale del recettore degli androgeni, Xtandi ( Enzalutamide ), nel carcinoma prostatico non-metastatico sensibile agl ... leggi