L'FDA ha approvato Vitrakvi sulla base di una particolare alterazione genetica, la fusione del gene TRK, invece che in base al tipo di tumore
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione con procedura accelerata per Vitrakvi, il cui principio attivo è Larotrectinib. Il farmaco non ... leggi