Sono stati presentati i risultati di chiusura dello studio di fase 1b/2 CARTITUDE-1 sul trattamento con Ciltacabtagene autoleucel ( Cilta-cel; Carvykti ) nei pazienti adulti con mieloma multiplo recid ... leggi
Daratumumab ( Darzalex ) in formulazione sottocutanea in combinazione con Bortezomib, Ciclofosfamide e Desametasone ( D-VCd ), per il trattamento di una rara malattia ematologica, amiloidosi da catene ... leggi
Sono stati presentati i risultati dell’analisi primaria dello studio multicentrico di fase 2 PILOT che ha valutato Lisocabtagene maraleucel ( Liso-cel; Breyanzi ) nei pazienti adulti con linfoma a gra ... leggi
Trastuzumab deruxtecan ( Enhertu ), un coniugato anticorpo-farmaco ( ADC ), ha ottenuto nell'Unione Europea l'estensione dell’indicazione per il cancro alla mammella come monoterapia per il trattament ... leggi
In 6 anni ( 2015-2021 ), in Italia, la mortalità per cancro alla prostata è diminuita del 14,6%. Un risultato ottenuto grazie alla prevenzione e ai progressi della ricerca nella neoplasia più frequen ... leggi
Sono stati presentati i dati aggiornati di TOPAZ-1, il primo studio di fase III che ha evidenziato un miglioramento della sopravvivenza globale con una combinazione immunoterapica nel carcinoma avanza ... leggi
La Commissione Europea ( EC ) ha approvato l’associazione a dose fissa di Nivolumab e Relatlimab ( Opdualag ), per il trattamento di prima linea del melanoma avanzato ( non-resecabile o metastatico ) ... leggi
Olaparib ( Lynparza ) in combinazione con Abiraterone ( Zytiga ) e Prednisone o Prednisolone, è stato approvato nell’Unione Europea per il trattamento del cancro alla prostata metastatico resistente a ... leggi
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha raccomandato l'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione Europea ( UE ) per la Darolut ... leggi
I nuovi dati di sottogruppo dello studio di fase III ARASENS hanno mostrato i benefici di sopravvivenza globale ( OS ) di Darolutamide ( Nubeqa ) più terapia di deprivazione androgenica ( ADT ) in ass ... leggi
Pfizer ha ricevuto l'autorizzazione all'immissione in commercio per Lorviqua ( Lorlarinib ) dalla Commissione Europea ( CE ). Il farmaco è una monoterapia per il trattamento degli adulti con diagno ... leggi
La Betaistina ( Vertiserc ) è indicata per il trattamento della malattia di Ménière, i cui sintomi possono includere vertigini, tinnito, perdita dell’udito e nausea. Posologia e modo di somministra ... leggi
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata a Lumakras, il cui principio attivo è Sotorasib, la prima terapia mirata per pazien ... leggi
Un documento della Società italiana di medicina generale e delle cure primarie ( Simg ), in collaborazione con la Società italiana di malattie infettive e tropicali ( Simit ), ha fornito indicazioni p ... leggi
I pazienti trattati con Darolutamide ( Nubeqa ) in combinazione con terapia ADT ( terapia di deprivazione androgenica ) hanno mostrato un miglioramento significativo della sopravvivenza globale ( OS ) ... leggi