L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un Public Health Advisory per informare il personale sanitario ed i pazienti riguardo ai cambiamenti relativi alla sicurezza del Viramune ( Nevirapina ... leggi
Una singola dose di Nevirapina ( Viramune ), somministrata alle madri durante il parto e ai neonati nei primi 3 giorni di vita ha prodotto nei neonati una riduzione del 41% della probabilità di esser ... leggi
Il South African Medicines Control Council ( MCC ) ha messo in dubbio la validità dello studio Uganda HIVNET 012. Lo studio HIVNET 012 ( Lancet 1999; 354:795-802 ) ha valutato la sicurezza e l'eff ... leggi
La Nevirapina ( Viramune ) è un inibitore non nucleosidico della trascrittasi inversa, che trova impiego nel trattamento dell'infezione causata dal virus dell'immunodeficienza umana ( HIV ). Dopo ... leggi
Lo Studio HIVNET 012 ha confrontato la Nevirapina ( Viramune ) con la Zidovudina ( Retrovir ) nella prevenzione della trasmissione verticale ( madre-figlio ) dell'infezione da virus HIV. Lo studio ... leggi