Mircera è una soluzione iniettabile, contenente il principio attivo metossipolietilenglicole-Epoetina beta, disponibile in flaconcini e siringhe preriempite in dosaggi diversi, che variano da 50 a 1 0 ... leggi
Le eritropoietine ricombinanti umane sono indicate nel trattamento dell’anemia nei pazienti con malattia renale cronica. Alcune eritropoietine sono anche autorizzate nel trattamento dei pazienti con ... leggi
L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha rivalutato il profilo di sicurezza delle epoetine. Questi farmaci sono indicati per il trattamento dell’anemia nei pazienti con insufficienza renale cronica ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un nuovo boxed warning ed altri cambiamenti per i farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ). Sono state modificate le schede tecniche di Aranesp ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un Public Health Advisory riguardo al corretto impiego dei farmaci stimolanti l’eritropoiesi. I farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ), che compr ... leggi
Nell’anemia aplastica grave, l’uso dei fattori di crescita ematopoietici ( HGF ) a sostegno della conta ematica, è di limitato valore. Il beneficio è osservato solo nei pazienti con malattia meno gra ... leggi
28 Agosto 2007 - Amgen ha comunicato che taglierà 2.200-2600 posti di lavoro pari al 12-14% delle propria forza lavoro. In questo modo la società di biotecnologie risparmierà 1,9 miliardi di dollari ... leggi
2 Agosto 2007 - Amgen ha riportato nel secondo trimestre 2007 utili netti per azione di 1,12 dollari, in crescita del 7% rispetto allo stesso periodo del 2006. L’utile netto è aumentato del 2% a 1, ... leggi
L'Oncology Drug Advisory Committee dell’FDA, nella sua riunione di maggio 2007, ha espresso preoccupazione riguardo ai rischi associati ai farmaci stimolanti l'eritropoiesi, impiegati nel trattamento ... leggi
11 Luglio 2007 - Un articolo pubblicato su CNN Money sottolinea il momento difficile che sta vivendo Amgen, con ricadute borsistiche pesanti ( -20% nel 2007 ). Il fatturato di Amgen è per il 46% ( ... leggi
Rimonabant ( Acomplia ) era stato approvato nel 2006 dall’EMEA ( European Medicines Agency ) senza particolari restrizioni d’impiego, e l’approvazione negli Stati Uniti sembrava fino a poco tempo fa, ... leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell'EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la non approvazione di Vectibix ( Panitumumab ) nel trattamento del tumore del colon-retto. Amgen, la socie ... leggi
Lo studio 145 di fase III, che ha valutato Aranesp ( Darbepoetina alfa ) in 600 pazienti con tumore polmonare a piccole cellule, precedentemente non trattati, e sottoposti a chemioterapia contenente P ... leggi
16 Maggio 2007 - Le raccomandazioni dell’Oncologic Drugs Advisory Committee dell’FDA ( Food and Drug Administration ) di limitare l’uso dei farmaci stimolanti l’eritropoiesi, ha messo in difficoltà A ... leggi
Doctor Reap Millions for anemia drugs, ha così intitolato un articolo del The New York Times. Un’inchiesta del The New York Times ha mostrato che diversi oncologi o nefrologi hanno ricevuto del de ... leggi