La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Talzenna ( Talazoparib ), un inibitore orale della poli ADP-ribosio polimerasi ( PARP ), in combinazione con Enzalutamide, per il trat ... leggi
Sono stati presentati i primi risultati di uno studio di fase 1, multicentrico, in aperto, che sta valutando la sicurezza e l'efficacia di TAR-210, un sistema di somministrazione intravescicale proget ... leggi
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Enhertu ( fam-Trastuzumab deruxtecan-nxki; Trastuzumab deruxtecan ), un coniugato anticorpo-farmaco ( ADC ) a ... leggi
Sono stati presentati i risultati di uno studio in fase avanzata su una nuova forma iniettabile di Opdivo, un antitumorale anti-PD-1, in alcuni pazienti con cancro al rene. Lo studio di fase 3 Chec ... leggi
KRAS è l’oncogene più frequentemente mutato in diverse neoplasie solide, come il tumore al polmone, il tumore colorettale, il tumore del pancreas. KRAS esiste in due stati, inattivo legato a GDP ( K ... leggi
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano ( CHMP ) dell'Agenzia Europea per i Medicinali ( EMA ) ha espresso un parere positivo riguardo a Tevimbra ( Tislelizumab ) come monoterapia per il trattament ... leggi
E' stato esaminato l’effetto sulla terapia mirata a EGFR ( recettore del fattore di crescita dell’epidermide ) delle mutazioni di BRAF diverse da V600. E' stata condotta una analisi retrospettiva m ... leggi
I risultati confermativi dello studio di fase 3 PAPILLON supportano ulteriormente l’approvazione da parte della FDA di Amivantamab ( Rybrevant ) nei pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cell ... leggi
Exkivity è un farmaco antitumorale, il cui principio attivo è Mobocertinib, che viene assunto sotto forma di capsule. Exkivity viene usato su persone adulte affette da carcinoma polmonare non-a-picco ... leggi
Takeda ha annunciato che, a seguito delle discussioni con l'Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ritirerà volontariamente Exkivity ( Mobocertinib ) negli Stati Uniti ... leggi
Il cancro dell'endometrio è la neoplasia ginecologica più comune e rappresenta il 6% di tutti i tumori femminili. La maggior parte dei casi si verifica nelle donne in postmenopausa, con il maggior num ... leggi
Nel 2022, in Italia, sono stati stimati circa 55.700 nuovi casi di carcinoma alla mammella, la neoplasia più frequente in tutta la popolazione. La malattia può ripresentarsi nella forma metastatica a ... leggi
Enhertu, il cui principio attivo è Trastuzumab deruxtecan, è stato approvato da AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ) nel trattamento del cancro al seno HER2-positivo non-resecabile o metastatico, ch ... leggi
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha approvato l'immissione al commercio di Rozlytrek, il cui principio attivo è Entrectinib, per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma polmonare non-a ... leggi
I risultati del follow-up a 2 anni dello studio di fase 3 CheckMate -9ER hanno mostrato che, nel trattamento di prima linea della malattia, l’associazione di Nivolumab ( Opdivo ) e Cabozantinib ( Cab ... leggi