TGA: tutti i pazienti devono sospendere l’assunzione dell’antinfiammatorio Lumiracoxib a causa del rischio di grave danno epatico
Il Therapeutic Goods Administration ( TGA ) ha emesso un safety alert, invitando tutti i pazienti ad interrompere immediatamente l’assunzione di Lumiracoxib ( Prexige ) e di sottoporsi ad accertamenti ... leggi