L’European Medicines Agency ( EMEA ) ha raccomandato nuove misure di sicurezza riguardanti le epoetine ed il loro utilizzo nei pazienti affetti da neoplasia, che stabilisce che in questi pazienti le t ... leggi
Visti i risultati di recenti studi sull’aumento del rischio di tromboembolia venosa e di morte nei pazienti trattati con epoetine, un gruppo di oncologi statunitensi ha analizzato i dati pubblicati in ... leggi
In aprile, l’FDA ( Food and Drug Administration ) aveva notificato ai produttori di Epoetina alfa ( Epogen, Procrit ) e Darbepoetina alfa ( Aranesp ), la decisione di richiedere ulteriori cambiamenti ... leggi
Nel novembre 2007, la scheda tecnica della Darbepoetina alfa ( Aranesp ) e dell’Epoetina alfa ( Epogen, Procrit ) è stata modificata per includere i risultati di 6 studi, che hanno mostrato un aumento ... leggi
Uno studio di Ricercatori della Northwestern University – Feinberg School of Medicine, ha mostrato che i farmaci stimolati l’eritropoiesi ( ESA ) aumentano il rischio di mortalità nei pazienti con tum ... leggi
L’anemia è considerata un fattore di rischio indipendente per outcome non funzionali nei pazienti con scompenso cardiaco. Lo studio STAMINA-HeFT ha valutato l’effetto del trattamento dell’anemia ne ... leggi
I farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ), Eritropoietina e Darbepoetina-alfa ( Aranesp ), sono stati approvati per il trattamento dell’anemia associata a chemioterapia nei pazienti con neoplasie no ... leggi
Mircera è una soluzione iniettabile, contenente il principio attivo metossipolietilenglicole-Epoetina beta, disponibile in flaconcini e siringhe preriempite in dosaggi diversi, che variano da 50 a 1 0 ... leggi
Le eritropoietine ricombinanti umane sono indicate nel trattamento dell’anemia nei pazienti con malattia renale cronica. Alcune eritropoietine sono anche autorizzate nel trattamento dei pazienti con ... leggi
L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha rivalutato il profilo di sicurezza delle epoetine. Questi farmaci sono indicati per il trattamento dell’anemia nei pazienti con insufficienza renale cronica ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un nuovo boxed warning ed altri cambiamenti per i farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ). Sono state modificate le schede tecniche di Aranesp ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un Public Health Advisory riguardo al corretto impiego dei farmaci stimolanti l’eritropoiesi. I farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ), che compr ... leggi
Nell’anemia aplastica grave, l’uso dei fattori di crescita ematopoietici ( HGF ) a sostegno della conta ematica, è di limitato valore. Il beneficio è osservato solo nei pazienti con malattia meno gra ... leggi
Ricercatori dell’Epoetin Delta 3001 Study, hanno valutato l’efficacia e la tollerabilità dell’Epoetina delta ( Dynepo ) per via endovenosa rispetto all’Epoetina alfa ( Epogen ) per via endovenosa. ... leggi
28 Agosto 2007 - Amgen ha comunicato che taglierà 2.200-2600 posti di lavoro pari al 12-14% delle propria forza lavoro. In questo modo la società di biotecnologie risparmierà 1,9 miliardi di dollari ... leggi