Nel maggio 2003, Gefitinib ( Iressa ) è stato approvato dall'FDA come farmaco di terza linea nel trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule. In studi clinici di fase II, il Gefitinib a ... leggi
Studi clinici prospettici hanno dimostrato che il trattamento adiuvante con Tamoxifene riduce il rischio annuale di morte nelle donne con carcinoma mammario invasivo di circa il 15% nell'arco di 10-15 ... leggi
L'FDA ha approvato Gefitinib ( Iressa ) nel trattamento del tumore polmonare non a piccole cellule. L'approvazione è avvenuta grazie ai dati degli studi clinici di fase II, che hanno mostrato che ... leggi
La maggior parte dei pazienti con carcinoma polmonare a non-piccole cellule non rispondono al Gefitinib ( Iressa ) , un inibitore della tirosin-chinasi, che ha come bersaglio il recettore del fatto ... leggi
Gefitinib ( Iressa ) è un inibitore selettivo della tirosin chinasi - EGFR ( Epidermal Growth Factor Receptor ). Gli studi clinici di fase II , IDEAL 1 e 2 ( Iressa Dose Evaluation in Advanced Lung ... leggi
Uno studio di fase II ha valutato l'efficacia e la sicurezza del Gefitinib ( Iressa ) nel trattamento del carcinoma bronchioloalveolare. Lo studio condotto dal Southwest Oncology Group ha coinvolt ... leggi
Il Gefitinib ( Iressa) ha dimostrato in studi preclinici di inibire la crescita del carcinoma del polmone non a piccole cellule che esprime il recettore del fattore di crescita epidermico ( EGFR ). ... leggi
Gefitinib, ( Iressa ), un inibitore della tirosin-chinasi di EGFR, esercita un'attività antitumorale in circa il 10% dei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule ( NSCLC ), non seleziona ... leggi
La maggior parte dei pazienti affetti da carcinoma polmonare a non-piccole cellule non risponde al trattamento con Gefitinib ( Iressa , ), un inibitore della tirosin-chinasi, che agisce sul recetto ... leggi