L'AIFA ha approvato l’utilizzo di Xtandi ( Enzalutamide ) nei pazienti con tumore alla prostata metastatico resistente alla terapia ormonale non-sottoposti a chemioterapia. Lo studio PREVAIL condot ... leggi
Sono stati presentati i risultati positivi dell’analisi primaria dello studio di fase III TROPiCS-02 su Sacituzumab govitecan [ Trodelvy ] ( rispetto alla chemioterapia scelta dal medico; TPC ) in paz ... leggi
Nei pazienti con melanoma in stadio IIB e IIC, sopposti a intervento chirurgico, l’immunoterapia con Pembrolizumab ( Keytruda ) può ridurre il rischio di metastasi a distanza del 36%. Queste le con ... leggi
La Commissione Europea ( EC ) ha approvato l’associazione a dose fissa di Nivolumab e Relatlimab ( Opdualag ), per il trattamento di prima linea del melanoma avanzato ( non-resecabile o metastatico ) ... leggi
Nel corso del'Annual Meeting ESMO ( Società Europea di Oncologia Medica ) è stato dimostrato che la chemioterapia metronomica può raddoppiare il tempo che intercorre prima che la malattia progredisca ... leggi
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha raccomandato l'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione Europea ( UE ) per la Darolut ... leggi
L' EMA, l'Agenzia Europea per i Medicinali, ha raccomandato l’approvazione di Imlygic ( Talimogene laherparepvec ) per il trattamento dei pazienti adulti affetti da melanoma non-resecabile con metasta ... leggi
Risultati positivi di prima linea dello studio di fase 3 EMBARK dell'inibitore di segnale del recettore degli androgeni, Xtandi ( Enzalutamide ), nel carcinoma prostatico non-metastatico sensibile agl ... leggi
I nuovi dati di sottogruppo dello studio di fase III ARASENS hanno mostrato i benefici di sopravvivenza globale ( OS ) di Darolutamide ( Nubeqa ) più terapia di deprivazione androgenica ( ADT ) in ass ... leggi
Retsevmo, il cui principio attivo è Selpercatinib, è indicato per il trattamento dei seguenti tumori causati da alcuni cambiamenti anomali nel gene RET ( rearranged during transfection ) e che si sono ... leggi
Sono stati riportati i risultati di follow-up a 3 anni dllo studio di fase 3 CheckMate-274 riguardante Nivolumab ( Opdivo ) in alcuni pazienti con carcinoma uroteliale, il tipo più comune di cancro al ... leggi
I risultati dello studio di fase 3 CheckMate-816 hanno dimostrato che l'inibitore del checkpoint PD-1 Nivolumab ( Opdivo ) più chemioterapia ha migliorato la sopravvivenza libera da eventi nei pazient ... leggi
L'Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha approvato l'indicazione terapeutica di Cabometyx ( Cabozantinib ) in associazione con Opdivo ( Nivolumab ), per il trattamento di prima linea del carcinoma a ... leggi
Il tumore del polmone a piccole cellule ( microcitoma ) colpisce ogni anno, in Italia, oltre 6000 persone, che costituiscono circa il 15% del totale delle nuove diagnosi di tumore al polmone. Si tratt ... leggi
Sacituzumab govitecan ( Trodelvy ), come monoterapia, trova indicazione nei pazienti adulti con carcinoma della mammella triplo negativo ( TNBC ) non-operabile o metastatico che hanno ricevuto due o p ... leggi