Essendo bassa la percentuale di risposta alla monoterapia con un inibitore del checkpoint immunitario è stata valutata l’associazione di due farmaci nei pazienti con linfoma follicolare ( FL ), linfom ... leggi
Dallo studio pivotale di fase 3 CheckMate -649 è emerso che il trattamento di prima linea con Nivolumab ( Opdivo ) in associazione alla chemioterapia ha mostrato un miglioramento statisticamente sign ... leggi
Il Lung Cancer Master Protocol ( Lung-MAP; S1400 ) è un protocollo completo basato sui biomarcatori progettato per soddisfare un'esigenza insoddisfatta di migliori terapie per il tumore del polmone no ... leggi
Sono stati presentati i dati positivi di due studi clinici di fase III condotti con Nivolumab ( Opdivo ) nel carcinoma gastrico e nel carcinoma dell’esofago. Studio CheckMate -649 Nello studio C ... leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha convalidato una domanda di variazione di tipo II per Nivolumab ( Opdivo ) in associazione ad Ipilimumab ( Yervoy ) per i ... leggi
La US Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso l'approvazione accelerata per la combinazione per l'uso in pazienti con carcinoma epatocellulare ( HCC ) in fase avanzata che erano stati precede ... leggi
Yervoy è un medicinale che potenzia l’attività del sistema immunitario ed è utilizzato per il trattamento di pazienti con melanoma avanzato. Può essere usato in monoterapia negli adulti e nei bambini ... leggi
Opdivo ( Nivolumab ) è stato approvato nell'Unione Europea per il trattamento di pazienti adulti con linfoma di Hodgkin classico ( cHL ) in recidiva o refrattario dopo trapianto autologo di cellule st ... leggi
Nivolumab ( Opdivo ), un inibitore del checkpoint immunitario PD-1, è stato associato a incoraggianti risultati di sopravvivenza globale in studi non-randomizzati che hanno coinvolto pazienti con carc ... leggi
L'analisi, da parte di un Comitato indipendente esterno per il monitoraggio dei dati ( eDMC, Data Monitoring Committee ), dei risultati dello studio pivot di fase 3 ECHO-301/KEYNOTE-252 per la valutaz ... leggi
Uno studio, che aveva come obiettivo quello di valutare l'efficacia di due farmaci immunoterapici utilizzati per la cura del tumore al rene, è stato interrotto prima del tempo previsto perché la sopra ... leggi
Nel corso degli ultimi 10 anni è stato riscontrato un aumento del 250% dei carcinomi oro-faringei ( tumori che si formano nella parte posteriore della gola e coinvolgono le tonsille o la base della li ... leggi
Nivolumab ( Opdivo ) associato a Ipilimumab ( Yervoy ) ha migliorato la sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) rispetto alla chemioterapia in prima linea in pazienti con tumore del polmone non-a ... leggi
Opdivo ( Nivolumab ) è stato approvato dalla Commissione europea per il trattamento del carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico negli adulti dopo fallimento di una precedente chemiotera ... leggi
Lo studio di fase III Checkmate -227 ha raggiunto l’endpoint co-primario di sopravvivenza libera da progressione con la combinazione di Nivolumab ( Opdivo ) e Ipilimumab ( Yervoy ) rispetto alla chemi ... leggi