Health Canada ha cancellato l’autorizzazione alla vendita dell’antinfiammatorio Prexige ( Lumiracoxib ) a causa dei gravi effetti indesiderati a carico del fegato. Il rischio di gravi eventi avversi ... leggi
La commercializzazione di un farmaco è la fase conclusiva di un lungo percorso che parte in laboratorio con lo studio dei principi attivi e dei loro meccanismi di azione ed arriva all’utente finale, i ... leggi
13 Settembre 2007 - Il caso Vioxx sta influenzato le decisioni dell’FDA ( Food and Drug Administration ) riguardo all’approvazione dei nuovi farmaci, negli ultimi 3 anni. Uno studio di BioMediTrac ... leggi
In Australia, il TGA ( Therapeutic Goods Administration ) ha costretto la società farmaceutica Novartis a ritirare dal mercato Prexige. Il principio attivo di Prexige è Lumiracoxib, un’inibitore ... leggi
Gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2 ( Cox-2 ) possono rallentare la progressione del cancro, ma presentano un aumentato potenziale trombotico. Ricercatori dello studio Victor hanno esam ... leggi
Ricercatori dell’University of Manchester in Gran Bretagna hanno compiuto una revisione ed una meta-analisi con l’obiettivo di valutare il rischio di infarto miocardico associato all’uso degli inibito ... leggi
In Australia, il TGA ( Therapeutic Goods Administration ) ha cancellato la registrazione del farmaco per l’osteoartrosi Prexige ( Lumiracoxib ) a causa di gravi effetti indesiderati associati all’imp ... leggi
Il Therapeutic Goods Administration ( TGA ) ha emesso un safety alert, invitando tutti i pazienti ad interrompere immediatamente l’assunzione di Lumiracoxib ( Prexige ) e di sottoporsi ad accertamenti ... leggi
Rimonabant ( Acomplia ) era stato approvato nel 2006 dall’EMEA ( European Medicines Agency ) senza particolari restrizioni d’impiego, e l’approvazione negli Stati Uniti sembrava fino a poco tempo fa, ... leggi
22 Maggio 2007 - Nel 2006, GlaxoSmithKline ( GSK ) ha realizzato 3 miliardi di dollari dalle vendite del farmaco antidiabetico Avandia ( Rosiglitazone ). Attualmente Avandia è il secondo blockbuster ... leggi
Ricercatori dell’Università di Cagliari, in Italia, hanno valutato le reazioni avverse cutanee degli inibitori selettivi Cox-2, farmaci antinfiammatori. Il programma di sorveglianza ha interessato ... leggi
Un Panel dell’FDA ( Food and Drug Administration ) ha votato 20 a 1 contro l’approvazione di Arcoxia ( Etoricoxib ), un farmaco antinfiammatorio di Merck & Co. Arcoxia, secondo gli esperti dell’A ... leggi
E’ stato dimostrato che i farmaci antinfiammatori non steroidei ( FANS ) aumentano il rischio di insufficienza cardiaca congestizia, rispetto al Celecoxib ( Celebrex ). Tuttavia la grandezza del ri ... leggi
Un Panel dell’FDA ( Food and Drug Administration ) sottoporrà a revisione Arcoxia ( Etoricoxib ), un farmaco antinfiammatorio di Merck & Co, appartenente alla stessa classe del Vioxx ( Rofecoxib ). ... leggi
Il trattamento con farmaci antinfiammatori inibitori selettivi Cox-2 nei pazienti con una storia di infarto miocardico aumenta la probabilità di un altro infarto miocardico. Ricercatori canadesi ha ... leggi