Il CHMP ( European Committee for Medicinal Products for Human Use ) ha espresso parere negativo sull’indicazione di Tarceva ( Erlotinib ) in associazione alla Gencitabina come terapia di prima linea ... leggi
L’European Committee for Medicinal Products for Human Use ( CHMP ) ha espresso parere negativo riguardo all’impiego di Tarceva ( Erlotinib ), in associazione alla Gemcitabina, come trattamento di pri ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Tarceva ( Erlotinib ) in associazione a Gemcitabina nel trattamento del carcinoma pancreatico avanzato nei pazienti che non hanno ricevuto una prec ... leggi
Ricercatori del Sarah Cannon Research Institute e Vanderbilt-Ingram Cancer Center di Nashville hanno valutato l’efficacia e la tossicità di un trattamento combinato con Bevacizumab ( Avastin ) ed Erl ... leggi
Tarceva ( Erlotinib ) è stato approvato dall’Unione Europea ( EU ) per il trattamento dei pazienti con tumore al polmone, non responder alla chemioterapia. Tarceva ha migliorato la sopravvivenza de ... leggi
L’Oncologic Drug Advisory Committee ( ODAC ) dell’FDA ha votato ( 10 a 3 ) a favore dell’approvazione di Tarceva ( Erlotinib ) in combinazione con Gemcitabina ( Gemzar ) nel trattamento del tumore del ... leggi
L’FDA Advisory Panel ha raccomandato l’approvazione di Tarceva ( Erlotinib ) nel trattamento del tumore al pancreas. In uno studio di 570 pazienti, Tarceva aggiunto alla chemioterapia ha prolungato ... leggi
Uno studio clinico che ha posto a confronto Erlotinib ( Tarceva ) e placebo per il carcinoma polmonare a non piccole cellule ha evidenziato i benefici di Erlotinib sulla sopravvivenza. Ricercator ... leggi
Ricercatori dell’Università di Toronto hanno coordinato uno studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo allo scopo di valutare se l’inibitore del recettore del fattore di crescita e ... leggi
Uno studio randomizzato riguardante Erlotinib ( Tarceva ) più Gemcitabina ha incontrato l’end point primario con un miglioramento del 23.5% della sopravvivenza generale ( hazard ratio, HR = 0.81, eq ... leggi
Erlotinib ( Tarceva ) è il primo inibitore EGFR ad aver mostrato di prolungare la sopravvivenza in uno studio clinico di fase III, PA3, quando è stato associato alla terapia standard ( Gemcitabina ) n ... leggi
19 Agosto 2002 AstraZeneca ha comunicato che l'inibitore EGFR, Iressa , associato alla chemioterapia a base di platino , non ha prodotto benefici nei pazienti con carcinoma polmonare. Le azioni Astr ... leggi
Uno studio clinico di fase III nei pazienti con tumore al pancreas avanzato o metastatico ha mostrato un miglioramento del 23,5% nella sopravvivenza totale dei pazienti trattati associando alla Gemcit ... leggi
Uno studio clinico di fase I ha mostrato incoraggianti risultati per Erlotinib ( Tarceva) nei pazienti con glioma maligno. Erlotinib è una piccola molecola che inibisce l'attività della tirosin-ch ... leggi
Uno studio clinico di fase III ha dimostrato che Erlotinib ( Tarceva ) nel trattamento del carcinoma polmonare a cellule non-piccole, in fase avanzata , è in grado di migliorare sia la sopravvivenza m ... leggi