18 Ottobre 2002 Merck ha interrotto le attività di marketing riguardanti l'antinfiammatorio anti-Cox-2 , Arcoxia ( Etoricoxib ) in Germania , Francia e negli Usa. Merck non ha messo in relazione quest ... leggi
Il Vioxx potrebbe aver causato 27.785 casi di infarto miocardico e di morte cardiaca improvvisa, solo negli Usa. A fine agosto erano stati presentati ad un Congresso i dati di un'analisi di un databa ... leggi
L'inglese MHRA ( Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency ) ha predisposto un " Questions & Answers " per rispondere alle più comuni domande sul Celebrex e sugli inibitori COX-2 alla luce d ... leggi
Gli inibitori COX-2 appartengono ad una nuova classe di farmaci caratterizzata dall'azione di inibizione della cicloossigenasi 2 ( COX-2 ). I COX-2 trovano indicazione nel trattamento delle malattie ... leggi
Etoricoxib, il principio attivo di Arcoxia, è un inibitore della cicloossigenasi-2 ( COX -2 ) che possiede azione antinfiammatoria . Effetti gastrointestinali. In alcuni pazienti trattati con Etori ... leggi
I coxib, cioè i farmaci antinfiammatori ad azione inibitoria selettiva della cicloossigenasi-2 ( COX-2 ), sono stati sviluppati sull'ipotesi che l'enzima COX-2 fosse la fonte delle prostaglandine E2 e ... leggi
Il ritiro dal mercato di Vioxx, il cui principio attivo è il Rofecoxib, a causa dell'aumento del rischio di infarto miocardico ha aperto la discussione sulla sicurezza dell'intera classe degli inibito ... leggi
Etoricoxib ( Arcoxia ) è un inibitore della cicloossigenasi 2 ( COX-2 ) ad attività antinfiammatoria. Anticoagulanti orali Nei soggetti stabilizzati in terapia cronica con Warfarin, la somministr ... leggi
14 Febbraio Il 16 – 18 febbraio negli Usa si terrà il meeting, promosso dall’FDA, per valutare il rapporto rischio–beneficio dei farmaci antinfiammatori selettivi per la cicloossigenasi 2 ( COX-2 ). ... leggi
8 Febbraio 2005 Sono diversi anni che Merck & Co cerca di far approvare dall’FDA Arcoxia ( Etoricoxib ), un inibitore COX-2, assai simile al Vioxx. L’FDA nell’ottobre 2004 ha rinviato l’approvazio ... leggi
7 Febbraio 2005 Arcoxia ( Etoricoxib ) di Merck e Prexige ( Lumiracoxib ) di Novartis, non ancora approvati negli Usa, sono stati inseriti dall’FDA ( Food and Drug Administration ), l’Agenzia Usa pe ... leggi
27 Giugno 2004 Merck & Co ha lanciato in Europa il suo inibitore Cox-2 di seconda generazione Arcoxa ( Etoricoxib ), ma questo antinfiammatorio non è stato ancora approvato negli Stati Uniti. Forbe ... leggi
30 Agosto 2004 Lo studio TARGET ha mostrato che il nuovo antinfiammatorio anti-COX-2 Lumiracoxib ( Prexige ) di Novartis è privo di effetti indesiderati a livello cardiaco. Grazie ai risultat ... leggi
30 Settembre 2004 Il titolo Merck & Co ha perso alla Borsa di New York il 26,78%, dopo aver deciso di ritirare dal mercato in tutti i Paesi del mondo il farmaco antinfiammatorio Rofecoxib ( Vioxx ). ... leggi
5 Ottobre 2004 Un'analisi del dopo Vioxx a firma di Amy Tsao è comparsa su BusinessWeek Online del 4 ottobre, con il titolo "The rippling pain from Vioxx". Il ritiro dal mercato dell'antinfiammatori ... leggi