L’efficacia della Glucosamina solfato nel modificare il decorso dell’osteoporosi e la sintomatologia è un tema dibattuto. Ricercatori dell’Erasmus Medical Center a Rotterdam in Olanda, hanno valuta ... leggi
Uno studio ha mostrato che gli inibitori selettivi del riassorbimento della serotonina ( SSRI ), farmaci comunemente impiegati nel trattamento della depressione, possono aumentare il rischio di sangui ... leggi
Le Autorità regolatorie di Gran Bretagna e Germania hanno sospeso la commercializzazione di Prexige ( Lumiracoxib ), un inibitore selettivo Cox-2, dopo una revisione del profilo rischio-beneficio. ... leggi
Voltaren Gel ( Diclofenac ) ha ricevuto l’approvazione dell’FDA ( Food and Drug Administration ), come trattamento topico per il dolore dell’osteoartrosi. L’efficacia e la sicurezza di Voltaren Gel ... leggi
Sirdalud, il cui principo attivo è la Tizanidina, è un miotonolitico ad azione elettiva sul midollo spinale. Inibisce di preferenza i meccanismi polisinaptici neuronali responsabili dell'eccessivo to ... leggi
Il Voltaren, il cui principio attivo è il Diclofenac, ha proprietà analgesiche, antipiretiche ed antiinfiammatorie. La potenza analgesica, nel dolore di media e forte entità, di una dose giornalier ... leggi
Il Ketoprofene è un farmaco antinfiammatorio non steroideo ( FANS ), che può causare dermatite allergica. La maggior parte degli eventi avversi del Ketoprofene è stata attribuita al potenziale fotoal ... leggi
Negli Stati Uniti e in Europa i due organi deputati all’approvazione dei farmaci sono, rispettivamente, l’FDA ( Food and Drug Administration ) e l’EMEA ( European Agency for the Evaluation of Medicina ... leggi
Health Canada ha cancellato l’autorizzazione al commercio del farmaco antinfiammatorio Prexige ( Lumiracoxib ) a causa dei potenziali gravi eventi avversi epatici. Prexige è un inibitore selettivo ... leggi
Health Canada ha cancellato l’autorizzazione alla vendita dell’antinfiammatorio Prexige ( Lumiracoxib ) a causa dei gravi effetti indesiderati a carico del fegato. Il rischio di gravi eventi avversi ... leggi
La commercializzazione di un farmaco è la fase conclusiva di un lungo percorso che parte in laboratorio con lo studio dei principi attivi e dei loro meccanismi di azione ed arriva all’utente finale, i ... leggi
Acorda Therapeutics ha informato gli HealthCare Professional riguardo alle nuove controindicazioni per Zanaflex ( Tizanidina; in Italia: Mionidin, Sirdalud ). La Tizanidina trova impiego come antis ... leggi
In Australia, il TGA ( Therapeutic Goods Administration ) ha costretto la società farmaceutica Novartis a ritirare dal mercato Prexige. Il principio attivo di Prexige è Lumiracoxib, un’inibitore ... leggi
In Nuova Zelanda, su indicazione di MedSafe, Novartis ha inviato una Dear Letter, in cui si informano gli Health Care Professional dei gravi effetti indesiderati, osservati in modo particolare con l’u ... leggi
In Australia, il TGA ( Therapeutic Goods Administration ) ha cancellato la registrazione del farmaco per l’osteoartrosi Prexige ( Lumiracoxib ) a causa di gravi effetti indesiderati associati all’imp ... leggi