La spesa per i farmaci antitumorali in Italia è aumentata di oltre 650 milioni di euro in un anno: era pari a 5 miliardi nel 2017, ha raggiunto i 5 miliardi e 659 milioni nel 2018. In 5 anni ( 201 ... leggi
Dallo studio di fase III KEYNOTE-177, l'inibitore del checkpoint immunitario, Pembrolizumab ( Keytruda ) ha raddoppiato la sopravvivenza libera da progressione ( PFS ), rispetto alla chemioterapia, ne ... leggi
Sono stati presentati i risultati ad interim dello studio CHRYSALIS, che ha valutato Amivantamab, un anticorpo umano bispecifico per le mutazioni EGFR, in combinazione con Lazertinib, un inibitore tir ... leggi
I risultati dell’analisi finale dello studio SOLAR-1 sulla sopravvivenza globale ( OS ), che ha valutato Alpelisib ( Piqray ) in combinazione con Fulvestrant ( Faslodex ), rispetto al solo Fulvestrant ... leggi
Trastuzumab deruxtecan ( Enhertu ) è stato approvato nel gennaio 2023 dalla Commissione europea su indicazione di EMA ( European Medicines Agency ) per il trattamento dei pazienti con tumore della mam ... leggi
Nel corso del Congresso ASCO sono stati presentati i risultati dello studio di fase 3 KRYSTAL-12 per la valutazione di Adagrasib ( Krazati ) rispetto alla chemioterapia standard di trattamento nei paz ... leggi
Dallo studio A-BRAVE è emerso che l'anticorpo monoclonale Avelumab ( Bavencio ) dopo l’intervento chirurgico ( setting adiuvante ) ha dimostrato di ridurre del 34% il rischio di morte nelle pazienti c ... leggi
Studio LAURA I risultati positivi dello studio di fase III LAURA hanno mostrato che Osimertinib ( Tagrisso ) ha prodotto un miglioramento significativo della sopravvivenza libera da progressione di ... leggi
La Commissione Europea ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio per il biosimilare di Bevacizumab ( Mvasi ). Mvasi è il primo biosimilare di Bevacizumab approvato dalla Commission ... leggi
Dalle analisi dei sottogruppi dello studio di fase 3 monarchE è emerso che la modifica della dose di Abemaciclib ( Verzenios ) per attenuare la tossicità non ha compromesso il beneficio derivato dal t ... leggi
L'Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha esteso la rimborsabilità dell'immunoterapico Opdivo ( Nivolumab ) in monoterapia per il trattamento adiuvante ( successivo alla chirurgia ), degli adulti co ... leggi
Il carcinoma alla prostata è il tumore più comune negli uomini di età superiore ai 50 anni. In genere si sviluppa lentamente e ci vogliono anni prima che si formino delle metastasi. Il tumore alla ... leggi
Il tumore alla mammella triplo negativo ( TNBC ) rappresenta circa il 15% dei casi di neoplasie mammarie ed è caratterizzato da un’elevata aggressività ed eterogeneità e con una prognosi infausta. ... leggi
Belzutifan ( Welireg ) è un inibitore della subunità 2-alfa del fattore inducibile dall'ipossia ( HIF-2-alfa ) approvato a una dose di 120 mg una volta al giorno per alcuni adulti con malattia di Von ... leggi
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato con procedura accelerata Balversa ( Erdafitinib ), per pazienti adulti con carcinoma della vescica localmente ... leggi