Nel corso del Meeting, che l’FDA sta organizzando sulla Sicurezza dei Farmaci COX-2 , Ned Braunstein, un Senior Director dei Merck Research Laboratories, ha dichiarato che il rischio cardiovascolare d ... leggi
Il Rofecoxib ( Vioxx ) è stato approvato per il trattamento dell'osteoartrosi ad un dosaggio compreso tra 12,5 e 25 mg/die. Lo studio VIGOR ha confrontato la sicurezza gastrointestinale nel lungo per ... leggi
L'inglese MHRA ( Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency ) ha predisposto un " Questions & Answers " per rispondere alle più comuni domande sul Celebrex e sugli inibitori COX-2 alla luce d ... leggi
Il 18 novembre 2004, Sandra Kweder, Deputy Director del CDER dell'FDA ( Food and Drug Administration ) è comparsa di fronte al Committee on Finance del Senato Usa, che sta indagando sul caso Vioxx. L ... leggi
Il 30 settembre 2004, quando Merck & Co ha preso la decisione di ritirare il Vioxx ( Rofecoxib ) dal mercato, erano quasi 2 milioni i pazienti che stavano assumendo questo antinfiammatorio. Il ritiro ... leggi
Un editoriale, comparso sul British Medical Journal del 16 di ottobre , è stato intitolato "Lesson from the withdrawal of Rofecoxib". Gli Autori dell'Università di Bristol in Gran Bretagna sottoline ... leggi
Nel giugno 2002 un editoriale apparso sul British Medical Journal aveva preso spunto dallo studio CLASS per criticare l'ipotesi di un minor rischio di complicanze gastrointestinali degli inibitori sel ... leggi
Uno studio, coordinato da David J Graham dell’US FDA Office of Drug Safety, ha valutato se il trattamento con Rofecoxib ( Vioxx ) ad alto dosaggio o a dosaggi standard, fosse associato al rischio di g ... leggi
L’FDA ha emesso un Public Health Advisory riguardo all’uso dei farmaci antinfiammatori, comprendendo anche gli inibitori selettivi COX-2. Studi clinici controllati hanno mostrato che gli inibitori ... leggi
E' stato ipotizzato che i meccanismi infiammatori contribuiscano al danno neuronale nella malattia di Alzheimer. I Ricercatori dell'Alzheimer's Disease Cooperative Study hanno voluto verificare se ... leggi
L’FDA ha avvisato di possibili rischi cardiovascolari con l’antinfiammatorio Naprossene. I pazienti che assumono il Naprossene non dovrebbero superare le dosi raccomandate ( 220 mg, 2 volte die ) e ... leggi
Aleve, a base di Naprossene 200 mg, è indicato nel trattamento sintomatico di: mal di testa, mal di schiena, dolori articolari e muscolari, dolori mestruali, dolori di minore entità nell'artrite ... leggi
Il ritiro dal mercato del Vioxx ( Rofecoxib ) a causa dell'aumentato rischio di infarto miocardico ed ictus ha aperto un dibattito su quale farmaco antinfiammatorio impiegare. Usa Today ha intervista ... leggi
Dopo il recente ritiro del Vioxx ( Rofecoxib ) dal mercato mondiale da parte della Merck & Co, casa farmaceutica produttrice del farmaco, sono sorte molte questioni riguardo al motivo che ha portato ... leggi
Lo studio TARGET ( Therapeutic Arthritis Research and Gastrointestinal Event Trial ) ha valutatao anche la sicurezza cardiovascolare dell'inibitore COX-2 Lumiracoxib ( Prexige ) rispetto a due farm ... leggi