Nubi minacciose su Merck
11 Ottobre 2004 Il giornale inglese The Telegraph nella sua edizione online del 10 ottobre ha dato l'annuncio che i pazienti inglesi che stavano assumendo il farmaco antinfiammatorio Vioxx si stanno ... leggi
11 Ottobre 2004 Il giornale inglese The Telegraph nella sua edizione online del 10 ottobre ha dato l'annuncio che i pazienti inglesi che stavano assumendo il farmaco antinfiammatorio Vioxx si stanno ... leggi
14 Ottobre 2004 Secondo alcuni analisti è molto probabile che, dopo il caso Vioxx, l'Autorità per il Controllo dei Farmaci Usa, FDA, potrebbero decidere di non approvare Arcoxia ( Etoricoxib ), un a ... leggi
Un articolo pubblicato nell'edizione ondine di Forbes del 19 ottobre ha fatto il punto sulla situazione sugli altri coxib, dopo il ritiro dal commercio del Vioxx a causa dell'aumento del rischio card ... leggi
22 Ottobre 2004 Nel terzo trimestre gli ulili sono scesi da 1.86 miliardi di dollari a 1.33 miliardi di dollari, passando dagli 82 cent per azione dello scorso anno a 60 cent attuali. Nel corso ... leggi
3 Novembre 2004 L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto a Merck & Co ulteriori dati di sicurezza e di efficacia prima di prendere in considerazione l'approvazione di Arcoxia ( Etoricoxib ... leggi
Merck & Co conosceva da molto tempo la pericolosità del Vioxx, ma ha atteso solo il 30 settembre 2004 per ritirarlo dal commercio. A dirlo un articolo pubblicato sul Wall Street Journal ( WSJ ) il pr ... leggi
15 Novembre 2004 L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha rinviato l'approvazione di Etoricoxib ( Arcoxia ), un farmaco antinfiammatorio ad azione inibitrice COX-2 di Merck & Co. L'FDA ha chiesto ... leggi
9 Dicembre 2004 Per Merck & Co il 2005 sarà un anno non certo roseo. L'utile per azione dovrebbe attestarsi a 2,42-2,52 dollari, con una flessione dell'8% dell'utile atteso per il 2004. Nel 2005 si ... leggi
23 Dicembre 2004 Pharmac, l'Agenzia governativa per l'acquisto di farmaci della Nuova Zelanda, ha accusato la società farmaceutica Pfizer di continuare a promuovere Celebrex ( Celecoxib ) presso i me ... leggi
Uno studio di David Graham dell’US FDA ( Food and Drug Administration ) ha stimato che un numero di americani, compreso tra 88.000 e 140.000, potrebbero aver sviluppato malattia coronarica come conseg ... leggi
I Ricercatori della Pennsylvania University – School of Medicine hanno fornito ulteriore evidenza sul rischio di malattia cardiaca da parte degli inibitori della ciclo-ossigenasi ( COX ) in due studi, ... leggi
L’EMEA, l’Agenzia Europea per il Controllo dei Farmaci è stata informata dalla Pfizer della comparsa, nel corso di uno studio clinico, di gravi eventi cardiovascolari, alcuni fatali ( infarto miocardi ... leggi
Public Citizen sta preparando la petizione da inviare all’FDA ( Food and Drug Administration ) per il ritiro dal commercio di due farmaci antinfiammatori, appartenenti alla classe degli inibitori COX- ... leggi
In Germania la Drug Commission / German Medical Association ha raccomandato forti restrizioni sulle prescrizioni degli antinfiammatori anti-COX-2. I COX-2 non dovrebbero essere impiegati per più ... leggi
Etoricoxib ( Arcoxia ) è un farmaco antinfiammatorio che trova impiego nel trattamento delle malattie reumatiche, come artrosi, artrite reumatoide e artrite gottosa acuta. Etoricoxib viene somministr ... leggi