Crysvita è un medicinale usato per il trattamento dell’ipofosfatemia X-linked, un disturbo ereditario caratterizzato da bassi livelli di fosfato nel sangue (i pofosfatemia ). Il fosfato è fondamenta ... leggi
Crysvita è un medicinale usato per il trattamento dell’ipofosfatemia X-linked, un disturbo ereditario caratterizzato da bassi livelli di fosfato nel sangue (i pofosfatemia ). Il fosfato è fondamenta ... leggi
La ricerca in campo neurologico è indirizzata verso lo sviluppo di anticorpi mirati per determinate molecole, e specificatamente nel trattamento dell'emicrania l'obiettivo è quello di bloccare il pept ... leggi
E' stato approvato dalla Commissione Europea Dolutegravir ( Tivicay ), un inibitore dell'integrasi; questo farmaco trova indicazione nel trattamento di adulti e adolescenti con infezione da HIV, di et ... leggi
Canakinumab è un anticorpo monoclonale completamente umano diretto contro l'interleuchina 1 beta ( IL-1 beta ) umana delle IgG1 isotopo κ. Una produzione eccessiva di interleuchina-1 beta ha un ... leggi
La Corifollitropina alfa ( Elonva ) è una proteina di fusione ricombinante formata dalla subunità alfa dell’FSH ( ormone follicolo-stimolante ) umano e da una subunità beta ibrida costituita dalla seq ... leggi
La Commissione europea ha approvato il nuovo vaccino anti-meningococco Trumenba. Può essere somministrato in due o tre dosi per l’immunizzazione dei bambini dai 10 anni in poi e degli adulti. La ma ... leggi
La Commissione scientifica, CHMP, dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso parere positivo per l'autorizzazione al commercio di Tofacitinib citrato ( Xeljanz ) nel trattamento dell’artrite r ... leggi
I risultati di tre studi di ricerca sull’utilizzo della terapia anti-PD-1 Pembrolizumab ( Keytruda ) in combinazione con altre immunoterapie, Epacadostat, Talimogene laherparepvec ( Imlygic ) e Ipilim ... leggi
Sebbene esistano terapie approvate per prevenire la recidiva di melanoma, circa 7 pazienti su dieci con malattia in stadio III non ricevono il trattamento dopo la resezione chirurgica. L’approvazion ... leggi
Nel corso del Congresso annuale dell’American Association for the Study of Liver Disease, ( AASLD ), sono stati presentati i nuovi dati su Zepatier ( combinazione Elbasvir e Grazoprevir ), l’antiviral ... leggi
Tofacitinib citrato ( Xeljanz ) ha ricevuto l’autorizzazione all’immissione in commercio nell’Unione Europea per il trattamento dell’artrite reumatoide attiva da moderata a grave Xeljanz compresse ... leggi
La malattia di Gaucher è una rara condizione ereditaria che colpisce meno di 10.000 persone in tutto il mondo. I pazienti affetti dalla malattia di Gaucher non dispongono di quantità sufficienti di ... leggi
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio ( AIC ) per Tenofovir alafenamide, TAF ( Vemlidy ) 25 mg, una compressa da assumere una volta al giorno per il trattamen ... leggi
Octocog alfa [ Bay 81-8973; Kovaltry ] è un fattore VIII ricombinante, non-modificato, a catena intera. Negli studi clinici ha dimostrato di mantenere l’emostasi e di proteggere dai sanguinamenti i ... leggi