L’obiettivo dello studio CREATE è stato quello di verificare se la correzione dell’anemia nei pazienti con malattia renale cronica allo stadio 3 o 4 fosse in grado di migliorare gli outcome cardiovas ... leggi
Durante l’European Renal Association – European Dialysis and Transplant Association ( ERA – EDTA ) a Glaslow, in Scozia, sono stati presentati 3 studi clinici di fase III. Due studi hanno confront ... leggi
Aranesp ( Darbepoetina alfa ) è stata approvata dall’FDA nel 2001 per il trattamento dell’anemia associata ad insufficienza renale cronica. Nel 2002, Aranesp è stato approvato nel trattamento dell’ ... leggi
L’analisi ad interim compiuta su 196 pazienti ha mostrato che la Darbepoetina alfa ( Aranesp ) associata al Ferro per infusione endovenosa favorisce l’aumento dei livelli di emoglobina ai target racc ... leggi
Negli Stati Uniti, la Darbepoetina-alfa ( Aranesp ) è spesso impiegata nel trattamento dei pazienti con anemia indotta dalla chemioterapia mediante schedula di somministrazione settimanale, o ogni 2 ... leggi
Amigen, in accordo con l’FDA ( Food and Drug Administration ), ha informato gli Health Care Professional che alcune sezioni della scheda tecnica di Epogen ( Epoetina-alfa ) sono state aggiornate in ... leggi
Lo warning emesso dall’FDA ( Food and Drug Administration ) ha interessato Procrit ( Epoetina alfa ) di Johnson & Johnson, Epogen ( Epoetina alfa ) ed Aranesp ( Darbepoetina alfa ) di Amgen. Alc ... leggi
Amgen in accordo con l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli Health Care Professional dell’aggiornamento della scheda tecnica di Aranesp ( Darbepoetina alfa ). Sono stati segnalat ... leggi
6 Dicembre 2002 Il caso Eprex è scoppiato nel giugno 2002 , quando la stampa americana aveva riportato la denuncia di un dipendente della Johnson & Johnson riguardante cambiamenti nel processo produ ... leggi
L'Epoetina alfa (Eprex) è un farmaco impiegato nel trattamento dell'anemia associata all'insufficienza renale cronica, alla chemioterapia antitumorale, ai trapianti autologhi del midollo e dopo chirur ... leggi
Al Dipartimento di Ematologia , Hotel-Dieu a Parigi sono stati identificati 13 casi di aplasia eritroide pura dopo trattamento con Eritropoietina umana ricombinante ( Epoetina ). Il plasma dei 13 pa ... leggi
Amgen, in accordo con l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli “ healthcare professionals “ statunitensi delle revisioni apportate agli “warning “ e alle “precautions” del farmaco Ara ... leggi
Il The New York Times ha pubblicato la notizia che diversi studi clinici che stavano valutando Procrit , un farmaco per il trattamento dell'anemia nei pazienti con tumore , sottoposti a chemioterap ... leggi
Il New York Times ha riferito che l'FDA , l'Agenzia Federale Usa per il controllo dei farmaci , ha avviato un'inchiesta riguardo alla produzione dell'Epoetina alfa. L'Epoetina alta , un'eritropoietina ... leggi
Il New York Times ha riferito che l'FDA , l'Agenzia Federale Usa per il controllo dei farmaci , ha avviato un'inchiesta riguardo alla produzione dell'Epoetina alfa. L'Epoetina alta , un'eritropoietina ... leggi