L’atrofia ottica autosomica dominante ( ADOA ) è la forma più comune di neuropatia ottica ereditaria. Le mutazioni del gene OPA1, codificante per una proteina mitocondriale associata alla dinamina ... leggi
La sindrome della lipodistrofia è associata all’impiego della terapia antiretrovirale altamente attiva ( HAART ), a base di inibitori della proteasi o di inibitori nucleosidici della trascrittasi inv ... leggi
Un gruppo di Ricercatori di Basilea ha determinato il decorso temporale dell’atrofia cerebrale durante trattamento con Interferone beta-1a ( Avonex ), una volta a settimana, per via intramuscolare. ... leggi
Più chiaro il ruolo degli ormoni maschili nei comandi inviati dal cervello ai muscoli ed in alcune patologie come la malattia di Kennedy, l'Alzheimer, il Parkinson e la Sclerosi Laterale Amiotrofica ( ... leggi
L'atrofia ottica dominante è una malattia genetica provocata dalla degenerazione delle cellule nervose della retina ed è la causa più frequente di neuropatie ottiche ereditarie. Fino ad ora se ne ig ... leggi
Le cellule vengono frequentemente raggiunte da minacce di morte che possono indurle al suicidio: tali minacce vengono raccolte da una serie di "postini" molecolari, gli ioni calcio, e consegnate a str ... leggi
Un totale di 1.741 casi di effetti indesiderati con Isotretinoina sono stati segnalati al Drug Safety Section of Roche Pharmaceuticals. Trentotto differenti segni o sintomi di disturbi oculari associ ... leggi
Vigabatrin, un farmaco impiegato nel trattamento delle crisi epilettiche e degli spasmi infantili, è noto causare una restrizione del campo visivo nel 40-52% dei pazienti. Il meccanismo alla base di ... leggi
Aumentare la dose di una proteina chiamata mIGF-1 ( Insulin-like Growth Factor ) nel muscolo del modello animale colpito dalla sclerosi laterale amiotrofica ( SLA ) aiuta ad attenuare il declino musc ... leggi
Nell'ambiente vaginale, analogamente a quanto si verifica nel cavo orale e nell'intestino, convivono, in equilibrio tra loro e con l'ospite, numerosi microrganismi che costituiscono la cosiddetta "f ... leggi
Nella sclerosi multipla l'atrofia spinale è correlata con la disabilità clinica. Una ricerca compiuta presso il Queen's Medical Center dell'ospedale universitario di Nottingham in Gran Bretagna, h ... leggi
Il coinvolgimento facciale ed intertriginoso della psoriasi richiedono un approccio terapeutico diverso rispetto a quello impiegato nella psoriasi a placche o nella psoriasi con interessamento di al ... leggi
Lo scopo di questo studio è stato quello di determinare l'effetto del trattamento con l'Interferone-beta 1b sulle lesioni con aumento di contrasto, sul load della lesione della materia bianca e sull ... leggi
Lo studio CYCLIN ( cyclophosphamide for 24 months in patients affected by multiple sclerosis on a background therapy with interferon-beta ) è uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, ... leggi
Il Glatiramer ( Copaxone ) detto anche Copolimero, è una miscela standardizzata di polipeptidi sintetici , che stimola la proteina basica della mielina ( MBP ). Il meccanismo d'azione del Glatiramer ... leggi