Nel corso del Meeting annuale ASCO 2017 è stato presentato uno studio di fase 3 che ha mostrato un profilo di efficacia e sicurezza simile tra Trastuzumab CT-P6 ( il candidato biosimilare di Herceptin ... leggi
Un'alta espressione di HER3 permette di identificare i pazienti con tumore del colon-retto in fase avanzata e RAS wild type che possono ottenere un beneficio dal trattamento con Panitumumab ( Vectibix ... leggi
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha autorizzato la rimborsabilità da parte del Servizio Sanitario Nazionale del trattamento per via orale, Otezla ( Apremilast ), nell’indicazione artrite psoria ... leggi
Respiro corto e/o affannoso, tosse cronica e attacchi ripetuti di bronchite, voce arrochita, catarro striato di sangue o anche franche emorragie dopo tosse, perdita di peso e appetito senza cause note ... leggi
Un paziente di 7 anni colpito da una grave malattia genetica, l'epidermolisi bollosa giunzionale, che provoca lesioni sulla pelle, è guarito grazie al trapianto di una nuova pelle generata a partire d ... leggi
Otto donne su dieci colpite da cancro all’ovaio ricevono la diagnosi quando la malattia è in fase avanzata. In questo stadio fino all’80% delle pazienti presenta una ricomparsa della patologia entro i ... leggi
La malattia di Gaucher è una rara condizione ereditaria che colpisce meno di 10.000 persone in tutto il mondo. I pazienti affetti dalla malattia di Gaucher non dispongono di quantità sufficienti di ... leggi
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione condizionata all’immissione in commercio di Venetoclax ( Venclyxto ) in monoterapia per il trattamento della leucemia linfatica cronica ( LLC ) in p ... leggi
La Commissione Europea ha approvato Trevicta ( Paliperidone palmitato ) per via iniettiva trimestrale, come terapia di mantenimento della schizofrenia nei pazienti adulti, clinicamente stabili con Pal ... leggi
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food & Drug Amministration ) ha approvato Zepatier ( Grazoprevir / Elbasvir ) da somministrare con o senza Ribavirina per il trattamento dei pazienti adu ... leggi
Harvoni ( Ledipasvir 90 mg e Sofosbuvir 400 mg ) per il trattamento delle infezioni da virus dell'epatite C ( HCV ) di genotipo 1 e 4 nei pazienti adulti è disponibile in Italia in regime di rimborsab ... leggi
La Commissione Europea ha rilasciato l’autorizzazione all’immissione in commercio per il regime di trattamento completamente orale, privo di Interferone e di breve durata costituito da Viekirax ( Omb ... leggi
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha concesso l'autorizzazione all’immissione in commercio per il regime terapeutico basato su una singola compressa di Tenofovir alafenamide ( TAF ) per il trattamen ... leggi
Afatinib ( Giotrif ) è un inibitore irreversibile del recettore tirosin-chinasi che determina un blocco sostenuto, selettivo e completo di tutta la famiglia ErbB, in monosomministrazione giornaliera, ... leggi
La maggior parte delle bronchiti acute ( cioè con tosse che può durare fino a 4 settimane ) è causata da virus, contro cui l’uso di antibiotici è irrazionale per definizione. Le infezioni batterich ... leggi