Studi clinici di fase II hanno suggerito che la somministrazione settimanale di Paclitaxel ( Taxol ) potrebbe essere più efficace e meno tossica rispetto a quella effettuata ogni tre settimane per tum ... leggi
Uno studio hanno mostrato che l’impianto dello stent Cypher ( a rilascio di Sirolimus ), è superiore all’impianto di stent Taxus ( a rilascio di Paclitaxel ) nel ridurre la ristenosi angiografica e ne ... leggi
Ricercatori coreani hanno confrontato l’efficacia degli stent a rilascio di Sirolimus ( Cypher ) con gli stent a rilascio di Paclitaxel ( Taxus ) nei pazienti con diabete mellito. Un totale di 400 ... leggi
Roche ha fornito nuove importanti informazioni sulla sicurezza relative all'uso combinato di Avastin ( Bevacizumab ) e Sunitinib ( Sutent ). L'uso di Avastin associato a Sutent non è autorizzato in n ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Xience, uno stent a eluizione di farmaco ( Everolimus ). Xience è il quarto stent a rilascio di farmaci ad essere approvato dall’FDA, dopo Cypher ... leggi
Lo studio TAXUS V-ISR ha valutato gli esiti a 2 anni dei pazienti con lo stent Taxus a eluizione di Paclitaxel o la brachiterapia vascolare per la ristenosi in-stent degli stent di metallo nudo. Ne ... leggi
I pazienti con diabete in trattamento con l’Insulina, sottoposti ad impianto di stent a rilascio di farmaco, tendono ad avere un’alta incidenza di eventi avversi cardiaci. L’efficacia degli stent a ... leggi
L’FDA ha approvato Avastin ( Bevacizumab ) in associazione a Paclitaxel nel trattamento dei pazienti con tumore alla mammella metastatico HER2-negativo. La decisione dell’FDA è stata presa in contr ... leggi
L’EMEA ( European Medicines Evaluation Agency ) ha segnalato il rischio di interazioni tra preparazioni a base di Iperico ( Hypericum perforatum ) ed altri farmaci, probabilmente correlati all’induzio ... leggi
L’Oncologic Drugs Advisory Committee ( ODAC ) dell’FDA, ha votato 5 a 4 contro l’impiego di Avastin ( Bevacizumab ) in associazione a Paclitaxel nel trattamento delle pazienti con carcinoma mammario H ... leggi
Il Circulatory System Devices Advisory Panel dell’FDA ( Food and Drrug Administration ) ha raccomandato l’approvazione di Xience V, uno stent coronarico a rilascio di Everolimus. I benefici clinici ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Ixempra ( Ixabepilone ), un nuovo farmaco antitumorale nel trattamento del carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico, che non risponde ad ... leggi
Lo stato del recettore HER2 ( Human Epidermal Growth Factor Receptor type 2 ) nelle cellule di carcinoma mammario è predittivo degli esiti clinici nelle donne che ricevono chemioterapia adiuvante a ba ... leggi
La chemioterapia intraperitoneale rappresenta un’interessante via per la somministrazione di dosi elevate di chemioterapici nei pazienti con tumore ovarico epiteliale poiché il tumore rimane confinato ... leggi
La terapia del tumore ovarico che recidiva dopo una prima linea di trattamento è un trattamento palliativo. Tra gli scopi di un trattamento chemioterapico successivo al primo vi possono essere, a s ... leggi