Lo studio di fase 3 GMMG-HD7 ha raggiunto l'endpoint primario rappresentato dal tasso di negatività per la malattia minima residua ( MRD ) dopo la terapia di induzione e prima del trapianto nei pazien ... leggi
KarMMa-3 è uno studio randomizzato, controllato, in aperto, condotto in 49 centri di 12 Paesi. I pazienti arruolati dovevano avere almeno 18 anni, aver ottenuto una risposta ad almeno un precedente r ... leggi
Daratumumab ( Darzalex ) in formulazione sottocutanea in combinazione con Bortezomib, Ciclofosfamide e Desametasone ( D-VCd ), per il trattamento di una rara malattia ematologica, amiloidosi da catene ... leggi
L'Agenzia MHRA ( Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency ) del Regno Unito ( UK ) ha concesso la piena autorizzazione all'immissione in commercio per Nexpovio ( Selinexor ), un inibitore o ... leggi
Nonostante l’introduzione, nelle ultime due decadi, di nuove classi di farmaci per il mieloma multiplo, la maggior parte dei pazienti sperimenta comunque una recidiva e lo sviluppo di una malattia ref ... leggi
I risultati preliminari dello studio di fase I, DREAMM-9, che sta valutando un regime di trattamento combinato quadrupletto di Belantamab mafodotin ( Blenrep ) con lo standard di cura ( Bortezomib, Le ... leggi
Nello studio di fase 1/2 DREAMM-6, l’aggiunta di Belantamab mafodotin ( BlenRep ), un anti-BCMA, alla combinazione standard Bortezomib ( Velcade ) più Desametasone ( regime Vd ) ha prodotto alti tassi ... leggi
Darzalex ( Daratumumab ) formulazione sottocutanea ( SC ) è stato approvato nell'Unione Europea per il trattamento dei pazienti adulti con mieloma multiplo. Daratumumab SC viene somministrato come d ... leggi
La maggior parte dei pazienti con mieloma multiplo sperimenta una recidiva e lo sviluppo di una malattia refrattaria. Il numero di pazienti con mieloma multiplo triplo refrattario ( cioè refrattari ... leggi
I risultati degli studi clinici con Carfilzomib ( Kyprolis ), un inibitore del proteasoma di seconda generazione, hanno dimostrato una efficacia favorevole nella malattia avanzata, ma hanno aperto un ... leggi
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Imbruvica, il cui principio attivo è Ibrutinibm per la terapia dei pazienti con linfoma a cellule mantellari ... leggi
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha accolto la richiesta della Società Italiana di Ematologia per estendere l’indicazione della Bendamustina per il trattamento dei pazienti affetti da mieloma m ... leggi
L’identificazione di specifiche mutazioni genetiche nei pazienti con macroglobulinemia di Waldenstrom può portare a progressi nella diagnosi e nel trattamento di questo linfoma linfoplasmacellular ... leggi
Il CHMP, il Comitato scientifico dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha dato parere positivo a due variazioni relative all'uso di Bortezomib ( Velcade ), un farmaco utilizzato per il trattamento de ... leggi
A) Efficacia e sicurezza della Lenalidomide per via orale in monoterapia in pazienti affetti da linfoma a cellule del mantello recidivo o refrattario: risultati di uno studio internazionale NHL-003 ... leggi