L'AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ) ha approvato un nuovo trattamento Nilemdo a base di Acido bempedoico, disponibile in formulazione singola oppure in un’associazione a dose fissa con Ezetimibe ( ... leggi
L'Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha autorizzato più bassi livelli soglia del colesterolo LDL, portandoli da 100 a 70 mg/dL, per l'impiego degli inibitori di PCSK9 nella prevenzione secondaria. ... leggi
Il rapporto GOLD 2023 ha prodotto aggiornamenti riguardo al trattamento farmacologico iniziale e al trattamento farmacologico di follow-up con posizionamento di LABA ( beta2 agonisti a lunga durata d' ... leggi
Livelli elevati di trigliceridi sono associati a un aumentato rischio cardiovascolare, ma non è ancora provato che una riduzione di questi livelli possa diminuire l’incidenza di eventi cardiovascolari ... leggi
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato la formulazione spray nasale a base di Esketamina ( Spravato ), in combinazione con un farmaco antidepressivo ... leggi
L’Agenzia nazionale francese per la sicurezza dei medicinali e dei prodotti sanitari ( ANSM ) ha sconsigliato l'uso dei farmaci vasocostrittori a base di Pseudoefedrina a somministrazione orale, utili ... leggi
Uno studio ha dimostrato l’efficacia di Muvalaplin, il primo farmaco orale in grado di ridurre fino al 65% il livello della lipoproteina(a), che stimola la genesi dell’aterosclerosi facilitando il man ... leggi
Il deficit del recettore della melanocortina-4 ( MC4R ) è la forma più comune di obesità mendeliana fino a oggi identificata. La prevalenza nella popolazione generale è probabilmente di circa 1/2.00 ... leggi
Rinvoq, il cui principio attivo è Upadacitinib, al dosaggio di 15 mg, trova indicazione nel trattamento dei pazienti adulti con artrite psoriasica attiva farmaco, mediante assunzione una volta al gior ... leggi
Dei 1.704 pazienti con artrite psoriasica che erano stati assegnati in modo casuale, originariamente, a uno dei gruppi di trattamento previsti dal protocollo, sottoposti almeno una volta al trattament ... leggi
Sono stati presentati i dati di cinque studi di efficacia e sicurezza facenti parte del Programma di fase 3 ASCEND ( Anaemia Studies in Chronic Kidney Disease: Erythropoiesis via a novel prolyl hydrox ... leggi
Una sotto-analisi prespecificata dello studio di fase III EMPEROR-Preserved ha mostrato che Empagliflozin ( Jardiance ) ha ridotto il rischio dell'endpoint primario composito di morte cardiovascolare ... leggi
Rinvoq, il cui principio attivo è Upadacitinib, è indicato nel trattamento dell’artrite reumatoide in fase attiva da moderata a grave nei pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata o che ... leggi
I dati dello studio di fase 2 SLEek relativo alla somministrazione orale di Upadacitinib ( Rinvoq ), un inibitore JAK, o Elsubrutinib, un inibitore selettivo della tirosin-chinasi di Bruton [ BTK ], d ... leggi
I risultati ad interim della fase di estensione dello studio JUNIPERA sull'impiego di Secukinumab ( Cosentyx ), un inibitore di IL-17A, nei pazienti con artrite idiopatica giovanile ( JIA ) hanno conf ... leggi