Ricercatori dell’University College of Medicine di Seul in Corea, hanno valutato l’efficacia terapeutica delle inieizioni intratimpaniche di Desametasone, in aggiunta agli steroidi sistemici, nei pazi ... leggi
Il Ketoprofene è un farmaco antinfiammatorio non steroideo ( FANS ), che può causare dermatite allergica. La maggior parte degli eventi avversi del Ketoprofene è stata attribuita al potenziale fotoal ... leggi
Studi in vitro e su animali, hanno mostrato che Celecoxib ( Celebrex ), un inibitore selettivo COX-2, può ridurre la formazione di neointima all’interno dello stent. Ricercatori del Seoul National ... leggi
L’inibitore selettivo COX-2, Celecoxib ( Celebrex ), impiegato per 6 mesi dopo l’impianto di uno stent a rilascio di Paclitaxel è sicuro e riduce il rischio di ristenosi. Allo studio COREA-TAXUS ( ... leggi
Uno studio, coordinato da Ricercatori della Sungkyunkwan University in Sud Corea, ha esaminato l’associazione tra sieropositività per l’antigene HBsAg e le malattie coronariche in una coorte con un’a ... leggi
L’ipertricosi lanuginosa acquisita è una rara condizione, caratterizzata da sviluppo progressivo di peli tipo lanugo, distribuiti soprattutto sul volto. Nella maggior parte dei casi, l’ipertricos ... leggi
Aliskiren ( Rasilez ) è il capostipite degli inibitori della renina. La renina è un enzima prodotto dai reni che converte l’angiotensinogeno ad angiotensina I. Uno studio coordinato da Ricerca ... leggi
L’osteoporosi associata a malattia tiroidea è stata tradizionalmente considerata una conseguenza dell’alterata funzione tiroidea. Recentemente è emerso che il TSH ( ormone stimolante la tiroide ) a ... leggi
Uno studio retrospettivo, compiuto da un gruppo di Ricercatori coreani, ha valutato l’outcome della polmonite interstiziale acuta nei pazienti sottoposti a precoci procedure diagnostiche e che aveva ... leggi
L’atrofia ottica autosomica dominante ( ADOA ) è la forma più comune di neuropatia ottica ereditaria. Le mutazioni del gene OPA1, codificante per una proteina mitocondriale associata alla dinamina ... leggi
Centri Ospedalieri Regione Abruzzo Trasacco Casa di Cura “Nova Salus” s.r.l. Via Roma, 75/A – Trasacco 67059 ( AQ ) Attività: riabilitativa nel trattamento della patologia in convenzio ... leggi
L'assenza di un gene chiamato Sox2 in un modello animale è responsabile di danni al cervello, che ricordano quelli osservati nella corea di Huntington, nel morbo di Alzheimer e nel morbo di Parkinson, ... leggi
La Corea di Huntington è dovuta alla mutazione di un gene che serve a produrre una proteina chiamata huntingtina. Nelle persone malate il gene "balbetta" pericolosamente: nella sequenza di DNA del ... leggi
Quando George Huntington ne diede la prima descrizione nel 1872 , la chiamò Còrea, cioè danza, alludendo ai movimenti involontari, quasi grotteschi che osservava nei pazienti colpiti. La malattia che ... leggi
Dopo due anni passati all'estero grazie ad una borsa di studio Telethon, un giovane ricercatore italiano ha scoperto il gene responsabile della Corea-Acantocitosi (CA), una grave malattia neurologica ... leggi