Studio LAURA I risultati positivi dello studio di fase III LAURA hanno mostrato che Osimertinib ( Tagrisso ) ha prodotto un miglioramento significativo della sopravvivenza libera da progressione di ... leggi
Pfizer ha ricevuto l'autorizzazione all'immissione in commercio per Lorviqua ( Lorlarinib ) dalla Commissione Europea ( CE ). Il farmaco è una monoterapia per il trattamento degli adulti con diagno ... leggi
E' stato approvato in regime di rimborsabilità Lorviqua ( Lorlatinib ) nei pazienti adulti con cancro al polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ) ALK+ in stadio avanzato. Lorviqua trova indicazione ne ... leggi
Brigatinib ( Alunbrig ) trova impiego in monoterapia nel trattamento dei pazienti adulti con cancro al polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ) avanzato positivo per la chinasi del linfoma anaplastico ... leggi
I dati aggiornati dello studio di fase 3, ALEX, hanno evidenziato un aumento della percentuale di sopravvivenza a 5 anni con Alectinib ( Alecensa ), rispetto a Crizotinib ( Xalkori ), nei pazienti con ... leggi
E' stata valutata l'efficacia e la sicurezza di Ensartinib, un inibitore ALK di nuova generazione, nei pazienti ALK-positivi con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ), in cui la terapia ... leggi
L’AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ) ha autorizzato la rimborsabilità di Xalkori ( Crizotinib ) per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) positi ... leggi
L’analisi delle alterazioni molecolari di ALK ( Anaplastic Lymphoma Kinase ) si rende necessaria per la scelta della migliore strategia terapeutica in pazienti selezionati con carcinoma al polmone non ... leggi
Brigatinib è un farmaco sperimentale per il tumore del polmone non-a-piccole cellule in stadio avanzato o si è diffuso ad altre parti del corpo. Brigatinib trova inidcazione in persone nelle quali i ... leggi
Alectinib ( Alecensa ), un farmaco orale che agisce inibendo l’attività chinasica di ALK, ha dimostrato di ridurre del 66% il rischio di peggioramento della malattia ( sopravvivenza libera da progress ... leggi
L’Agenzia Italiana del Farmaco, AIFA, ha autorizzato la rimborsabilità per Xalkori ( Crizotinib ) con l’indicazione per il trattamento di pazienti adulti pretrattati per carcinoma polmonare non-a-picc ... leggi
I tumori del polmone non a piccole cellule ( NSCLC ) rappresentano la principale causa di morte tumore-correlata sia negli Stati Uniti d’America sia in Europa. In circa il 50% dei casi, tali neoplasi ... leggi
I riarrangiamenti cromosomiali del gene che codifica per il recettore della tirosin-chinasi del proto-oncogene ROS1 definiscono un distinto sottogruppo molecolare di tumori del polmone non-a-piccole c ... leggi
Xalkori, il cui principio attivo è Crizotinib, trova indicazione nel trattamento dei pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule ( NSCLC ), quando la malattia è in fase avanza ... leggi
Il riarrangiamento del gene ALK definisce un nuovo sottotipo molecolare di carcinoma polmonare non a piccole cellule. In un recente studio clinico di fase 1, l’inibitore dell’attività tirosin-chi ... leggi