E' stato effettuato l'aggiornamento delle raccomandazioni riguardo agli agenti modificatori dell'omeostasi ossea nel setting adiuvante nelle lineeguida sul carcinoma mammario dell'American Society of ... leggi
Uno studio di fase 3, randomizzato e controllato con placebo, ha valutato Romosozumab ( Evenity ) ( 210 mg ) per via sottocutanea, a cadenza mensile, per 12 mesi, un anticorpo monoclonale anti-sclero ... leggi
Nel 2014 il gruppo di Nefrologia Clinica Piemontese ha condotto una indagine retrospettiva in Piemonte e Valle d’Aosta per confrontare l’approccio terapeutico di prevenzione del danno osseo nei pazien ... leggi
I funzionari dell’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), hanno messo in dubbio la capacità di Xgeva ( Denosumab ) di ritardare la diffusione metastatica alle ossa ... leggi
La società farmaceutica Amgen ha presentato un supplemento di efficacia al Biologics License Application ( sBLA ) per Xgeva ( Denosumab ) a sostegno della seguente proposta di indicazione: Xgeva è i ... leggi
I principali problemi di sicurezza con Xgeva ( Denosumab ) riguardano il rischio di osteonecrosi della mandibola e ipocalcemia. Inoltre, Denosumab potrebbe spostare il pattern di diffusione metastat ... leggi
Amgen ha annunciato che la FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato una nuova indicazione per Prolia ( Denosumab ) come trattamento per aumentare la massa ossea negli uomini con osteoporosi a ... leggi
Amgen ha informato i medici di importanti informazioni di sicurezza riguardo Prolia ( Denosumab ). Prolia è stato originariamente approvato dalla FDA ( Food and Drug Administration ) nel 2010 per i ... leggi
Prolia è un farmaco che viene utilizzato nel trattamento della osteoporosi nelle donne in menopausa e nel trattamento della perdita ossea negli uomini sottoposti a terapia per il cancro alla prostata. ... leggi
L'osteonecrosi della mandibola ( ONJ ) è stata riportata nei pazienti trattati con Denosumab o bisfosfonati, un'altra classe di farmaci anti-riassorbimento. La maggior parte dei casi si è verificata ... leggi
Denosumab ( Prolia ) è un anticorpo monoclonale umano somministrato per via sottocutanea che diminuisce il riassorbimento osseo inibendo la formazione e l'attività degli osteoclasti. Specificamente, l ... leggi
I funzionari dell’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) hanno espresso preoccupazione riguardo al fatto che Denosumab ( Prolia ), il farmaco biologico sperimental ... leggi
Prolia, il cui principio attivo è Denosumab, trova indicazione nel trattamento dell’osteoporosi in donne in postmenopausa ad aumentato rischio di fratture; Denosumab riduce in modo significativo il ... leggi
Denosumab ( Prolia ) è un anticorpo monoclonale umano ( IgG2 ) diretto contro il RANKL, al quale si lega con elevata affinità e specificità, prevenendo l’attivazione del suo recettore RANK, presente ... leggi
Anche se l'osteonecrosi della mandibola si verifica raramente nei pazienti con tumore trattati con Denosumab ( Xgeva ), la percentuale sembra aumentare nel tempo in alcuni sottogruppi. Nel comple ... leggi