Enhertu, il cui principio attivo è Trastuzumab deruxtecan, è stato approvato da AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ) nel trattamento del cancro al seno HER2-positivo non-resecabile o metastatico, ch ... leggi
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Lenvatinib per il trattamento dei pazienti con carcinoma della tiroide differenziato ( DTC ) progressivo re ... leggi
Cabometyx, il cui principio attivo è Cabozantinib.è un farmaco antitumorale utilizzato per il trattamento del carcinoma renale avanzato nei pazienti adulti che sono stati precedentemente trattati con ... leggi
Due studi clinici sono stati presentati nel corso del Congresso Annuale dell'ASCO ( Società Americana di Oncologia Clinica ) riguardo al trattamento della leucemia linfatica cronica con Ibrutinib ( Im ... leggi
Ledaga è un medicinale impiegato nel trattamento degli adulti affetti da un tumore della cute chiamato linfoma cutaneo a cellule T tipo micosi fungoide. Il medicinale contiene il principio attivo Clor ... leggi
I risultati dello studio di fase 2 ANCHOR CRC hanno evidenziato che la combinazione di Encorafenib ( Braftovi ), un inibitore di BRAF, con Binimetinib ( Mektovi ), un inibitore di MEK, e Cetuximab ( E ... leggi
Trastuzumab deruxtecan ( Enhertu ), un coniugato anticorpo-farmaco ( ADC ), ha ottenuto nell'Unione Europea l'estensione dell’indicazione per il cancro alla mammella come monoterapia per il trattament ... leggi
In 6 anni ( 2015-2021 ), in Italia, la mortalità per cancro alla prostata è diminuita del 14,6%. Un risultato ottenuto grazie alla prevenzione e ai progressi della ricerca nella neoplasia più frequen ... leggi
Sono stati presentati i dati aggiornati di TOPAZ-1, il primo studio di fase III che ha evidenziato un miglioramento della sopravvivenza globale con una combinazione immunoterapica nel carcinoma avanza ... leggi
La Commissione Europea ( EC ) ha approvato l’associazione a dose fissa di Nivolumab e Relatlimab ( Opdualag ), per il trattamento di prima linea del melanoma avanzato ( non-resecabile o metastatico ) ... leggi
Olaparib ( Lynparza ) in combinazione con Abiraterone ( Zytiga ) e Prednisone o Prednisolone, è stato approvato nell’Unione Europea per il trattamento del cancro alla prostata metastatico resistente a ... leggi
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha raccomandato l'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione Europea ( UE ) per la Darolut ... leggi
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Orserdu ( Elacestrant ) per il trattamento delle donne in postmenopausa o degli uomini adulti, con carcinoma ... leggi
Ixazomib ( Ninlaro ) è il primo inibitore del proteasoma orale di seconda generazione da assumere in combinazione con Lenalidomide e Desametasone. Ixazomib si presenta come capsula da assumere a dom ... leggi
Pfizer ha ricevuto l'autorizzazione all'immissione in commercio per Lorviqua ( Lorlarinib ) dalla Commissione Europea ( CE ). Il farmaco è una monoterapia per il trattamento degli adulti con diagno ... leggi