Eculizumab ( Soliris ), un inibitore del complemento C5, trova indicazione come trattamento di seconda linea, dopo Rituximab, nei pazienti adulti con disturbo dello spettro della neuromielite ottica ( ... leggi
Sono stati presentati i risultati dello studio globale di fase III COMMODORE 2, che ha come obiettivo quello di valutare l’efficacia e la sicurezza di Crovalimab nei pazienti affetti da emoglobinuria ... leggi
Sono stati presentati i risultati dettagliati dello studio di fase III APPOINT-PNH sulla monoterapia orale sperimentale con Iptacopan, un inibitore selettivo del fattore B del complemento, nei pazient ... leggi
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha approvato Soliris ( Eculizumab ), un inibitore del complemento C5, come trattamento di seconda linea, in seguito a Rituximab, nei pazienti adulti con disturb ... leggi
Ravulizumab ( Ultomiris ) trova indicazione nel trattamento dei pazienti adulti affetti da emoglobinuria parossistica notturna ( EPN ) con emolisi con sintomi clinici indicativi di elevata attività de ... leggi
Eculizumab ( Soliris ), un anticorpo monoclonale umanizzato che inibisce la scissione della componente C5 del complemento a forme attive, ha significativamente ridotto il tasso annuale di attacchi di ... leggi
L’emoglobinuria parossistica notturna è una malattia progressiva e pericolosa per la vita caratterizzata da emolisi cronica mediata dal complemento, con gravi complicazioni pericolose per la vita e mo ... leggi
Due studi di fase 2, in aperto, hanno analizzato Eculizumab ( Soliris ) come trattamento per i pazienti affetti da sindrome emolitico-uremica atipica ( aHUS ) hanno incontrato, nelle analisi ad inte ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Soliris ( Eculizumab ). Soliris è la prima terapia approvata per l’emoglobinuria parossistica notturna, un raro disordine ematico minacciante la ... leggi