L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un comunicato riguardo ad un aumentato rischio tumorale associato all’uso dei bloccanti il TNF-alfa ( Tumor Necrosis Factor ) nei bambini e negli a ... leggi
Il lupus eritematoso sistemico è considerato farmaco-indotto quando, in relazione all’assunzione di un farmaco si osservano: a) caratteristiche di lupus idiopatico o assenza di anticorpi prima del t ... leggi
Gli inibitori del TNF-alfa hanno mostrato di essere efficaci nell’induzione della remissione e nel suo mantenimento in numerose condizioni infiammatorie croniche. Tuttavia questi farmaci sono assoc ... leggi
L’herpes zoster appare essere una delle reazioni avverse tra coloro che assumono Humira ( Adalimumab ), Kineret ( Anakinra ), Remicade ( Infliximab ) per il trattamento dell’artrite reumatoide. Uno ... leggi
Stelara, il cui principio attivo è Ustekinumab. Trova indicazione nel trattamento di adulti affetti da psoriasi a placche. Il medicinale viene utilizzato nei pazienti che non hanno risposto oppure che ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta chiedendo alle società che commercializzano gli inibitori del TNF-alfa di aggiornare il Boxed Warning incluso nella scheda tecnica di questi farmaci, in modo ... leggi
Golimumab ( Simponi ) è un antagonista del RNF-alfa, che ha dimostrato di ridurre i segni e i sintomi dell’artrite reumatoide nei pazienti che hanno precedentemente ricevuto un altro inibitore del TNF ... leggi
In letteratura l’uso di Etanercept e degli altri inibitori del TNF-alfa è stato anche se raramente correlato dal 2001 a patologie oculari di tipo demielinizzante, quali la neurite ottica, e di tipo in ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha fatto inserire nella scheda tecnica di Enbrel ( Etanercept ), Humira ( Adalimumab ), e Remicade ( Infliximab ) un Black Box Warning, che sottolinea come gli i ... leggi
30 Gennaio 2009 - Pfizer acquisterà Wyeth per 68 miliardi di dollari, parte in cash e parte in azioni. Secondo Jeffrey B Kindler, ceo di Pfizer, la nuova società sarà presente nelle aree salute del ... leggi
25 Gennaio 2009 - Johnson & Johnson ha dichiarato di aver ottenuto dalla Commissione Europea l’approvazione all’impiego di Ustekinumab ( Stelara ) nei pazienti con psoriasi, forma moderata-grave. L ... leggi
31 Dicembre 2008 - L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha rinviato l’approvazione di Ustekinumab, un farmaco per il trattamento della psoriasi, e ha richiesto a Johnson & Johnson di preparare una g ... leggi
Il rischio di infezioni batteriche è più alto in pazienti trattati con farmaci che inibiscono il fattore di necrosi tumorale alfa ( TNF-alfa ); ci sono poche informazioni sulla riattivazione di infezi ... leggi
Ricercatori University of Leipzig in Germania, hanno compiuto uno studio clinico per valutare l’influenza di un trattamento con basse dosi di Metotrexato ( Methotrexate ) e con Etanercept ( Enbrel ) s ... leggi
La polmonite idiopatica si identifica con un danno polmonare diffuso, acuto e non-infettivo in seguito a trapianto di cellule staminali ematopoietiche di tipo allogenico. Storicamente la polmonite id ... leggi