La Commissione europea ha dato l’approvazione alla vendita per l’antidiabetico orale Linagliptin ( Trajenta ), un nuovo inibitore della dipeptidil peptidasi 4 ( DPP-4 ). Trajenta è stato approvato ... leggi
8 Aprile 2009 - Un Panel di Esperti, nominati dall’FDA ( Food and Drug Administration ) ha espresso parere positivo sulla sicurezza di Saxagliptin ( Onglyza ), un nuovo farmaco per il trattamento del ... leggi
Le nuove linee guida, una dell’European Association for the Study of Diabetes ( EASD ) e l’altra dell’American Diabetes Association ( ADA ), non raccomandano più l’uso di Rosiglitazone ( Avandia ) nel ... leggi
Lo studio GALIANT ha mostrato che Vildagliptin ( Galvus ), un trattamento per os del diabete mellito di tipo 2, è meglio tollerato dei tiazolidinedioni, e dotato della stessa efficacia quando aggiunto ... leggi
Galvus ( Vildagliptin ) è stato approvato dall’EMEA, l’Agenzia europea per i farmaci, nel trattamento del diabete mellito di tipo 2. E’ il secondo inibitore della dipeptidil peptidasi 4 ( DPP-4 ) a ... leggi
Vildagliptin ( Galvus ) è un inibitore della dipeptil-peptidasi 4 ( DPP-4 ), che inibisce l’inattivazione di GLP-1 ( peptide glucagone-simile 1 ) e GIP ( peptide insulino-tropico glucosio dipendente ) ... leggi
Vildagliptin è il principio attivo di Galvus, un farmaco che trova indicazione nel trattamento del diabete mellito di tipo 2. Galvus impiegato in associazione con un altro medicinale antidiabetico, q ... leggi
31 Gennaio 2008 - Novartis potrebbe non lanciare Galvus negli Stati Uniti. Galvus ( Vildagliptin ) è un inibitore DPP-4, che trova indicazione nel trattamento del diabete mellito di tipo 2. Nova ... leggi
Novartis ha presentato all’EMEA ( European Medicines Agency ) un aggiornamento di dati aggregati, che hanno mostrato una minore frequenza di innalzamenti degli enzimi epatici tra i pazienti che assumo ... leggi
Galvus è un farmaco contenente il principio attivo Vildagliptin, disponibile in compresse di forma rotonda ( da 50 mg ) o oblunga ( da 100 mg ), che trova indicazione nel trattamento del diabete melli ... leggi
Negli Stati Uniti e in Europa i due organi deputati all’approvazione dei farmaci sono, rispettivamente, l’FDA ( Food and Drug Administration ) e l’EMEA ( European Agency for the Evaluation of Medicina ... leggi
La commercializzazione di un farmaco è la fase conclusiva di un lungo percorso che parte in laboratorio con lo studio dei principi attivi e dei loro meccanismi di azione ed arriva all’utente finale, i ... leggi
13 Settembre 2007 - Il caso Vioxx sta influenzato le decisioni dell’FDA ( Food and Drug Administration ) riguardo all’approvazione dei nuovi farmaci, negli ultimi 3 anni. Uno studio di BioMediTrac ... leggi
18 Luglio 2007 - Nel secondo trimestre 2007, Novartis ha realizzato profitti in crescita del 18%. Tuttavia Novartis prevede un rallentamento nelle vendite nel settore farmaceutico a causa della forte ... leggi
29 Giugno 2007 - Nel corso del Meeting dell'American Diabetes Association ( ADA ) tra i vari studi presentati meritano particolare attenzione quelli sugli inibitori DPP-4, farmaci che bloccano l'inatt ... leggi