L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l'espansione della popolazione applicabile del farmaco antitumorale Mylotarg ( Gemtuzumab ozogamicin ) per i ... leggi
Si è cercato di migliorare l'esito nei pazienti con leucemia mieloide acuta pediatrica utilizzando una terapia diretta contro il rischio e basata sulle anomalie genetiche delle cellule leucemiche. N ... leggi
Pfizer ha deciso il ritiro dal mercato di Mylotarg ( Gemtuzumab Ozogamicin ), dopo che uno studio clinico aveva sollevato preoccupazioni riguardo alla sicurezza del farmaco che aveva fallito nel dim ... leggi
Nei giovani adulti con leucemia mieloide acuta, l'intensificazione della dose di antraciclina durante la terapia di induzione ha migliorato il tasso di remissione completa ma non quello di sopravviven ... leggi
Il 20 settembre 2007 il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) ha adottato un parere negativo, raccomandando il rifiuto dell’autorizzazione all’immissione in commercio per il prodotto medici ... leggi
Mylotarg, Gentuzumab Ozogamicin, è un farmaco di Wyeth-Ayerst Laboratories, indicato nel trattamento della leucemia mieloide acuta (AML) nei pazienti CD33 (+). AML è il più comune tipo di leucemia ac ... leggi
La Food and Drug Administration ha approvato Gemtuzumab Ozogamicin (Mylotarg) per il trattamento delle recidive della leucemia mieloide acuta. Su 142 pazienti trattati con Mylotarg il 26% presentarono ... leggi
Il Gemtuzumab Ozogamicina è composto da un anticorpo monoclonale ( Gentuzumab) umanizzato, legato ad un antibiotico antitumorale, Ozogamicina. La porzione anticorpale si lega in modo specifico all'ant ... leggi