La Commissione Europea ha approvato Trevicta ( Paliperidone palmitato ) per via iniettiva trimestrale, come terapia di mantenimento della schizofrenia nei pazienti adulti, clinicamente stabili con Pal ... leggi
L’Agenzia Europea dei Medicinali, EMA, ha stabilito che Remsima, biosimilare dell’anticorpo monoclonale Infliximab, è equivalente al farmaco di riferimento Remicade in termini di sicurezza, efficacia ... leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso parere favorevole all’impiego di Otezla ( Apremilast ), un inibitore selettivo orale della fosfodiesterasi 4 ( PDE4 ... leggi
Erenumab è un anticorpo monoclonale interamente umanizzato in grado di prevenire l’emicrania, mediante il blocco mirato del recettore del peptide correlato al gene calcitonina ( CGRP, Calcitonin-Gene- ... leggi
La maggior parte delle bronchiti acute ( cioè con tosse che può durare fino a 4 settimane ) è causata da virus, contro cui l’uso di antibiotici è irrazionale per definizione. Le infezioni batterich ... leggi
La Commissione Europea ha approvato l’antibiotico Ceftarolina fosamil ( Zinforo ) per il trattamento della polmonite acquisita in comunità ( CAP ) e delle infezioni complicate della cute e dei tessu ... leggi
Sono stati presentati al Lysosomal Disease Network WORLD Symposium a San Diego, i dati di follow-up a 4 anni sui pazienti arruolati per lo studio di fase 2 sul farmaco orale sperimentale per il tratta ... leggi
Nel corso del Lysosomal Disease Network WORLD Symposium a san Diego ( California - Stati Uniti ) sono stati presentati i dati a 4 anni riguardanti Eliglustat tartrato. Il farmaco ha dimostrato di mant ... leggi
I dati sono scarsi per quanto riguarda i fattori di rischio per una grave polmonite alveolare acquisita in comunità ( CAAP ) nei bambini, ma è noto che i bambini con disturbi respiratori nel sonno ( ... leggi
Studi osservazionali hanno riportato una associazione inversa tra livelli sierici di 25-Idrossivitamina D ( 25-OHD ) e l'incidenza di infezioni delle alte vie respiratorie. Tuttavia, i risultati degli ... leggi
E' stata valutata l'incidenza, il burden di malattia e i fattori di rischio per i rinovirus umani ( HRV ) in una coorte di neonati con peso alla nascita molto basso. E' stato condotto uno studio ... leggi
Dopo il parere positivo del Comitato scientifico, CHMP, dell’European Medicines Agency ( EMA ), la Commissione Europea ha approvato Humira ( Adalimumab ) nella nuova indicazione: trattamento della m ... leggi
Vertex Pharmaceuticals ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato Kalydeco ( Ivacaftor ) per il trattamento dei pazienti affetti da fibrosi cistica di età uguale o superiore ai 6 anni, co ... leggi
E' stata valutata l'associazione tra vaccino dell'influenza A ( H1N1 ) 2009 pandemica e sindrome di Guillain-Barré, in uno studio caso-controllo. Allo studio, che ha coinvolto cinque Paesi europe ... leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Zytiga ( Abiraterone acetato ) in combinazione con Prednisone ( uno steroide ) per il trattamento dei pazienti con cancro alla prostata resistent ... leggi