E' stata effettuata una analisi aggregata dei risultati degli studi clinici di fase 2 e 3 ( SPARK, PCYC-1104 e RAY; n=370 ) e un ulteriore follow-up su 87 pazienti di questi studi clinici arruolati in ... leggi
Polatuzumab vedotin ( Polivy ) è un coniugato anticorpo-farmaco che ha più che raddoppiato la sopravvivenza nei pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato / refrattario, non-candidabil ... leggi
L'incidenza annuale di linfoma di Hodgkin classico nei Paesi sviluppati è circa 1/40.000. Rappresenta il 95% dei casi di linfoma di Hodgkin classico. Il linfoma di Hodgkin classico esordisce più sp ... leggi
La ricerca è necessaria per capire meglio le relazioni tra immunosoppressione e viremia da HIV ( virus dell'immunodeficienza umana ) e rischio di linfoma non-Hodgkin, un tumore comune nelle persone ch ... leggi
La Commissione Europea ha approvato Kymriah ( Tisagenlecleucel ) di Novartis per la leucemia linfoblastica acuta a cellule B e per il linfoma diffuso a grandi cellule B e Yescarta ( Axicabtagene Cilol ... leggi
Uno studio osservazionale ha mostrato che l’incidenza della leucmia mieloide acuta nel periodo 1975-2008 è stata quasi cinque volte superiore nei pazienti trattati con chemioterapici rispetto alla pop ... leggi
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Imbruvica, il cui principio attivo è Ibrutinibm per la terapia dei pazienti con linfoma a cellule mantellari ... leggi
Opdivo ( Nivolumab ) è stato approvato nell'Unione Europea per il trattamento di pazienti adulti con linfoma di Hodgkin classico ( cHL ) in recidiva o refrattario dopo trapianto autologo di cellule st ... leggi
Lo studio di fase II rALLy che ha dimostrato l’efficacia della Vincristina liposomiale ( Marqibo ) nei pazienti con leucemia linfoblastica acuta negativa per il cromosoma Philadelphia. Il medicinal ... leggi
Sulla base della estensione della malattia ( stadio ) e della presenza o meno di alcuni fattori di rischio viene stabilito un programma di trattamento adeguato alla situazione del paziente. Il tratt ... leggi
Pembrolizumab ( Keytruda ) è una terapia anti-PD-1 che agisce aumentando l'abilità del sistema immunitario di identificare e combattere le cellule tumorali. Pembrolizumab è un anticorpo monoclonale ... leggi
Il Comitato per i medicinali ad uso umano ( CHMP ) dell'Agenzia Europea per i Medicinali ( EMA ) ha espresso parere positivo per la commercializzazione in Europa del farmaco Truxima. Truxima trova ... leggi
La Commissione Europea ha esteso l’attuale autorizzazione condizionale all’immissione in commercio di Adcetris ( Brentuximab vedotin ). Il farmaco è stato approvato per il trattamento di pazienti adul ... leggi
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di Zydelig ( Idelalisib ) 150 mg in compresse, un trattamento orale per due neoplasie ematologiche incurabili: la leucem ... leggi
I pazienti con linfoma di Hodgkin ( HL ) che hanno assunto Brentuximab vedotin ( Adcetris ) come terapia di consolidamento subito dopo un trapianto autologo di cellule staminali ( ASCT ) sono sopravvi ... leggi