La combinazione Bendamustina ( Levact ) più Rituximab ( MabThera ) nei pazienti con linfoma non-Hodgkin indolente e con linfoma mantellare raddoppia la sopravvivenza libera da progressione ( PFS ), ri ... leggi
Lo studio di fase 3 SHINE è stato condotto in 183 siti in 28 Paesi a partire dal 2013. Lo studio, randomizzato, in doppio cieco, ha valutato il trattamento con Ibrutinib ( Imbruvica ) in combinazione ... leggi
I linfomi non-Hodgkin sono malattie tumorali che derivano dalla trasformazione neoplastica di cellule linfatiche che risiedono nei linfonodi, ma possono anche interessare sedi extranodali come il sist ... leggi
Uno studio randomizzato di fase 2, E1412, ha mostrato che nei pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B, non precedentemente trattati, Lenalidomide ( Revlimid ), un immunomodulatore, somministra ... leggi
Una analisi dello studio GALLIUM ha confermato l’efficacia di Obinutuzumab ( Gazyvaro ), un anticorpo monoclonale anti-CD20, nei pazienti affetti da linfoma follicolare con alta carica tumorale, come ... leggi
Sono stati presentati i risultati dello studio di fase 3 ( E1912 ) sponsorizzato dal National Cancer Institute (NCI) e guidato dall'ECOG-ACRIN Cancer Research Group ( ECOG-ACRIN ). Lo studio ha valut ... leggi
Polatuzumab vedotin ( Polivy ) è un coniugato anticorpo-farmaco che ha più che raddoppiato la sopravvivenza nei pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato / refrattario, non-candidabil ... leggi
La chemioterapia con Rituximab ( MabThera ) per via infusionale, aggiustando il dosaggio ( regime DA-EPOCH-R ) può consentire ai pazienti con linfoma a cellule B primitivo del mediastino di evitare la ... leggi
Sono stati presentati in occasione del Congresso annuale dell'American Society of Hematology ( ASH ) i risultati dello studio di fase 3, Studio 116, che ha valutato Idelalisib ( Zydelig ) in combinazi ... leggi
Il Comitato per i medicinali ad uso umano ( CHMP ) dell'Agenzia Europea per i Medicinali ( EMA ) ha espresso parere positivo per la commercializzazione in Europa del farmaco Truxima. Truxima trova ... leggi
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di Zydelig ( Idelalisib ) 150 mg in compresse, un trattamento orale per due neoplasie ematologiche incurabili: la leucem ... leggi
L’impatto sulla sopravvivenza generale di una terapia ad alta dose e del trapianto autologo di cellule staminali, rispetto alla chemioterapia a dose convenzionale nella gestione iniziale di adulti c ... leggi
Nel corso del 54° Congresso dell’American Society of Hematology ( ASH ) ad Atlanta ( USA ) sono stati presentati dati che hanno dimostrato che l’associazione Bendamustina ( Levact ) più Rituximab ( Ma ... leggi
A) Efficacia e sicurezza della Lenalidomide per via orale in monoterapia in pazienti affetti da linfoma a cellule del mantello recidivo o refrattario: risultati di uno studio internazionale NHL-003 ... leggi
I trattamenti per la porpora trombocitopenica immune che portano a una risposta piastrinica duratura senza somministrazione continua sono limitati. Mentre le risposte complete alla deplezione delle ... leggi