Una analisi ad interim predefinita dello studio di fase 3 CheckMate -76K ha dimostrato che Nivolumab ( Opdivo ) in monoterapia nel setting adiuvante nei pazienti con melanoma in stadio IIB/C completam ... leggi
I farmaci Larotrectinib ( Vitrakvi ) e Entrectinib ( Rozlytrek ) sono impiegati per il trattamento dei tumori caratterizzati da una rara anomalia genetica ( fusione dei geni NTRK ). I due farmaci so ... leggi
Larotrectinib ( Vitrakvi ), un farmaco antitumorale con indicazione agnostica, cioè indipendente dall’organo colpito dal tumore, offre un beneficio clinico rilevante, rapido e duraturo nel tempo. ... leggi
Sono stati presentati i risultati di follow-up a 6 anni di uno studio in fase avanzata su Nivolumab ( Opdivo ) più Ipilimumab ( Yervoy ) in alcuni pazienti con cancro del polmone. Lo studio di fase ... leggi
Dei 1.704 pazienti con artrite psoriasica che erano stati assegnati in modo casuale, originariamente, a uno dei gruppi di trattamento previsti dal protocollo, sottoposti almeno una volta al trattament ... leggi
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, Food and Drug Administration ( FDA ), ha approvato Opdivo ( Nivolumab ) per via endovenosa nel trattamento adiuvante dei pazienti con melanoma con coinvolgimen ... leggi
Nei pazienti con melanoma in stadio IIB e IIC, sopposti a intervento chirurgico, l’immunoterapia con Pembrolizumab ( Keytruda ) può ridurre il rischio di metastasi a distanza del 36%. Queste le con ... leggi
La Commissione Europea ( EC ) ha approvato l’associazione a dose fissa di Nivolumab e Relatlimab ( Opdualag ), per il trattamento di prima linea del melanoma avanzato ( non-resecabile o metastatico ) ... leggi
L' EMA, l'Agenzia Europea per i Medicinali, ha raccomandato l’approvazione di Imlygic ( Talimogene laherparepvec ) per il trattamento dei pazienti adulti affetti da melanoma non-resecabile con metasta ... leggi
I risultati dello studio di fase 3 CheckMate-816 hanno dimostrato che l'inibitore del checkpoint PD-1 Nivolumab ( Opdivo ) più chemioterapia ha migliorato la sopravvivenza libera da eventi nei pazient ... leggi
Una metanalisi, coordinata dall’Università La Sapienza di Roma e pubblicata su Journal of Translational Medicine, ha valutato la combinazione di Nivolumab e Ipilimumab attraverso i dati di 7 studi, co ... leggi
Lo studio EORTC 1325 / KEYNOTE-054 ha valutato Pembrolizumab ( Keytruda ) versus placebo nei pazienti con melanoma di stadio III resecato ad alto rischio. Al follow-up mediano di 15 mesi, Pembrolizu ... leggi
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha informato che Xeljanz ( Tofacitinib ) deve essere impiegato con cautela nei pazienti ad alto rischio di sviluppare coaguli ematici. Tofacitinib è un immunosop ... leggi
Sono stati presentati i risultati dello studio di fase 2/3 RELATIVITY-047 che ha valutato la combinazione in dose fissa di Relatlimab, un anticorpo anti-LAG-3, e Nivolumab ( Opdivo ) versus Nivolumab ... leggi
I risultati finali dello studio head-to-head di fase III, ELEVATE-RR, hanno dimostrato una sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) non-inferiore e un minor numero di eventi di fibrillazione atria ... leggi