L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha approvato l'immissione al commercio di Rozlytrek, il cui principio attivo è Entrectinib, per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma polmonare non-a ... leggi
Cabozantinib ( Cabometyx ) è una piccola molecola orale che inibisce alcuni recettori, inclusi VEGFR, MET, AXL e RET. In modelli preclinici, Cabozantinib ha dimostrato di inibire l’attività di quest ... leggi
I farmaci Larotrectinib ( Vitrakvi ) e Entrectinib ( Rozlytrek ) sono impiegati per il trattamento dei tumori caratterizzati da una rara anomalia genetica ( fusione dei geni NTRK ). I due farmaci so ... leggi
Larotrectinib ( Vitrakvi ), un farmaco antitumorale con indicazione agnostica, cioè indipendente dall’organo colpito dal tumore, offre un beneficio clinico rilevante, rapido e duraturo nel tempo. ... leggi
Lo studio di fase 3 CheckMate-816 ha soddisfatto l’endpoint primario di miglioramento della sopravvivenza libera da eventi ( EFS ) nei pazienti con cancro al polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ) re ... leggi
I risultati a lungo termine della coorte A dello studio di fase 1/2 EV-103 hanno mostrato che nei pazienti con carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico non-idonei al trattamento con Cisp ... leggi
L' Agenzia italiana del farmaco ( AIFA ) ha approvato Tabrecta ( Capmatinib ) per os nei pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule ( NSCLC ) METex14 mutato, in progressione dopo un trattame ... leggi
I risultati dello studio di fase 2 ANCHOR CRC hanno evidenziato che la combinazione di Encorafenib ( Braftovi ), un inibitore di BRAF, con Binimetinib ( Mektovi ), un inibitore di MEK, e Cetuximab ( E ... leggi
CheckMate-816 è il primo studio di fase 3 che ha valutato una terapia immunologica associata alla chemioterapia, dimostrando il miglioramento della sopravvivenza libera da malattia ( PFS ) e risposta ... leggi
I pazienti con cancro allo stomaco localmente avanzato, che si sottopongono a gastrectomia distale laparoscopica, hanno esiti a livello di sopravvivenza globale a 5 anni simili a quelli di chi si sott ... leggi
Sono stati presentati i dati su Elacestrant emersi da EMERALD, uno studio di fase III, multicentrico, internazionale, randomizzato, in aperto, con controllo attivo che ha valutato Elacestrant ( Orserd ... leggi
Tucatinib ( Tukysa ), inibitore della tirosin-chinasi ( TKI ) reversibile per il trattamento di pazienti con carcinoma alla mammella localmente avanzato o metastatico HER2-positivo ( HER2+ ), trattate ... leggi
I primi risultati dello studio di fase 2 RIGHT Choice hanno evidenziato che nelle pazienti in pre-menopausa o peri-menopausa con tumore alla mammella aggressivo positivo ai recettori ormonali ( HR+ ) ... leggi
Dallo studio di fase 3 DESTINY-Breast03 è emerso che il trattamento con Trastuzumab deruxtecan ( T-DXd; Enhertu ), un coniugato anticorpo-farmaco ( ADC ), fornisce un vantaggio clinicamente e statisti ... leggi
I risultati dello studio di fase 2 SERENA-2 hanno mostrato che il trattamento con Camizestrant, un degradatore selettivo del recettore degli estrogeni ( SERD ) orale di nuova generazione, prolunga in ... leggi