I primi risultati dello studio di fase 2 RIGHT Choice hanno evidenziato che nelle pazienti in pre-menopausa o peri-menopausa con tumore alla mammella aggressivo positivo ai recettori ormonali ( HR+ ) ... leggi
Dallo studio di fase 3 DESTINY-Breast03 è emerso che il trattamento con Trastuzumab deruxtecan ( T-DXd; Enhertu ), un coniugato anticorpo-farmaco ( ADC ), fornisce un vantaggio clinicamente e statisti ... leggi
I risultati dello studio di fase 2 SERENA-2 hanno mostrato che il trattamento con Camizestrant, un degradatore selettivo del recettore degli estrogeni ( SERD ) orale di nuova generazione, prolunga in ... leggi
Il trattamento standard di prima linea per l'adenocarcinoma gastrico avanzato o ricorrente è attualmente rappresentato da chemioterapia o immunoterapia. Lo studio di fase 3 SPOTLIGHT, in doppio ci ... leggi
Nei pazienti con cancro alla prostata resistente alla castrazione metastatico ( mCRPC ), l’aggiunta dell’inibitore di PARP Olaparib ( Lynparza ) ad Abiraterone ( Zytiga ) prolunga la sopravvivenza glo ... leggi
L'AIFA ha approvato l’utilizzo di Xtandi ( Enzalutamide ) nei pazienti con tumore alla prostata metastatico resistente alla terapia ormonale non-sottoposti a chemioterapia. Lo studio PREVAIL condot ... leggi
Sono stati presentati i risultati positivi dell’analisi primaria dello studio di fase III TROPiCS-02 su Sacituzumab govitecan [ Trodelvy ] ( rispetto alla chemioterapia scelta dal medico; TPC ) in paz ... leggi
Nei pazienti con melanoma in stadio IIB e IIC, sopposti a intervento chirurgico, l’immunoterapia con Pembrolizumab ( Keytruda ) può ridurre il rischio di metastasi a distanza del 36%. Queste le con ... leggi
La Commissione Europea ( EC ) ha approvato l’associazione a dose fissa di Nivolumab e Relatlimab ( Opdualag ), per il trattamento di prima linea del melanoma avanzato ( non-resecabile o metastatico ) ... leggi
Nel corso del'Annual Meeting ESMO ( Società Europea di Oncologia Medica ) è stato dimostrato che la chemioterapia metronomica può raddoppiare il tempo che intercorre prima che la malattia progredisca ... leggi
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha raccomandato l'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione Europea ( UE ) per la Darolut ... leggi
L' EMA, l'Agenzia Europea per i Medicinali, ha raccomandato l’approvazione di Imlygic ( Talimogene laherparepvec ) per il trattamento dei pazienti adulti affetti da melanoma non-resecabile con metasta ... leggi
Risultati positivi di prima linea dello studio di fase 3 EMBARK dell'inibitore di segnale del recettore degli androgeni, Xtandi ( Enzalutamide ), nel carcinoma prostatico non-metastatico sensibile agl ... leggi
I nuovi dati di sottogruppo dello studio di fase III ARASENS hanno mostrato i benefici di sopravvivenza globale ( OS ) di Darolutamide ( Nubeqa ) più terapia di deprivazione androgenica ( ADT ) in ass ... leggi
Retsevmo, il cui principio attivo è Selpercatinib, è indicato per il trattamento dei seguenti tumori causati da alcuni cambiamenti anomali nel gene RET ( rearranged during transfection ) e che si sono ... leggi