Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha raccomandato l'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione Europea ( UE ) per la Darolut ... leggi
L' EMA, l'Agenzia Europea per i Medicinali, ha raccomandato l’approvazione di Imlygic ( Talimogene laherparepvec ) per il trattamento dei pazienti adulti affetti da melanoma non-resecabile con metasta ... leggi
Risultati positivi di prima linea dello studio di fase 3 EMBARK dell'inibitore di segnale del recettore degli androgeni, Xtandi ( Enzalutamide ), nel carcinoma prostatico non-metastatico sensibile agl ... leggi
I nuovi dati di sottogruppo dello studio di fase III ARASENS hanno mostrato i benefici di sopravvivenza globale ( OS ) di Darolutamide ( Nubeqa ) più terapia di deprivazione androgenica ( ADT ) in ass ... leggi
Retsevmo, il cui principio attivo è Selpercatinib, è indicato per il trattamento dei seguenti tumori causati da alcuni cambiamenti anomali nel gene RET ( rearranged during transfection ) e che si sono ... leggi
Sono stati riportati i risultati di follow-up a 3 anni dllo studio di fase 3 CheckMate-274 riguardante Nivolumab ( Opdivo ) in alcuni pazienti con carcinoma uroteliale, il tipo più comune di cancro al ... leggi
I risultati dello studio di fase 3 CheckMate-816 hanno dimostrato che l'inibitore del checkpoint PD-1 Nivolumab ( Opdivo ) più chemioterapia ha migliorato la sopravvivenza libera da eventi nei pazient ... leggi
L'Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha approvato l'indicazione terapeutica di Cabometyx ( Cabozantinib ) in associazione con Opdivo ( Nivolumab ), per il trattamento di prima linea del carcinoma a ... leggi
Il tumore del polmone a piccole cellule ( microcitoma ) colpisce ogni anno, in Italia, oltre 6000 persone, che costituiscono circa il 15% del totale delle nuove diagnosi di tumore al polmone. Si tratt ... leggi
Sacituzumab govitecan ( Trodelvy ), come monoterapia, trova indicazione nei pazienti adulti con carcinoma della mammella triplo negativo ( TNBC ) non-operabile o metastatico che hanno ricevuto due o p ... leggi
Le lineeguida nazionali raccomandano la sola radiochirurgia stereotassica ( SRS ) per i pazienti con 1-3 metastasi cerebrali nella maggior parte delle istologie di tumore, ma la radioterapia dell'inte ... leggi
I malati oncologici muoiono raramente a causa del tumore primitivo, ma piuttosto per le metastasi, anche dopo un riuscito intervento chirurgico. Questo perché le cellule tumorali a volte diffondono ne ... leggi
Pfizer ha ricevuto l'autorizzazione all'immissione in commercio per Lorviqua ( Lorlarinib ) dalla Commissione Europea ( CE ). Il farmaco è una monoterapia per il trattamento degli adulti con diagno ... leggi
E' stato approvato in regime di rimborsabilità Lorviqua ( Lorlatinib ) nei pazienti adulti con cancro al polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ) ALK+ in stadio avanzato. Lorviqua trova indicazione ne ... leggi
Lorviqua ( Lorlatinib ) è stato approvato in regime di rimborsabilità per il trattamento dei pazienti affetti da cancro al polmone non-a-piccole cellule ALK-positivo, che hanno già avuto un trattament ... leggi