Rinvoq, il cui principio attivo è Upadacitinib, al dosaggio di 15 mg, trova indicazione nel trattamento dei pazienti adulti con artrite psoriasica attiva farmaco, mediante assunzione una volta al gior ... leggi
Rinvoq, il cui principio attivo è Upadacitinib, è indicato nel trattamento dell’artrite reumatoide in fase attiva da moderata a grave nei pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata o che ... leggi
I linfomi non-Hodgkin primitivi del sistema nervoso centrale ( SNC ) sono rari linfomi a cellule B extranodali con una prognosi sfavorevole, e nessun piano di trattamento standard. Uno studio retro ... leggi
Il Metotrexato ad alte dosi ( HD-MTX ) viene somministrato come profilassi per la recidiva a carico del sistema nervoso centrale ( SNC ) nel linfoma diffuso a grandi cellule B ( DLBCL ). Il farmaco ... leggi
La Commissione Europea ha approvato l’impiego di RoActemra ( Tocilizumab ) nei pazienti con artrite reumatoide attiva e progressiva, in forma grave, che precedentemente non erano stati trattati con Me ... leggi
I pazienti con artrite reumatoide presentano un elevato rischio di malattia polmonare interstiziale. Il Metotrexato non accentua tale rischio e potrebbe avere un effetto protettivo in tal senso. Ques ... leggi
La fibromatosi di tipo desmoide ( o tumore desmoide o fibromatosi aggressiva ) è una rara patologia che può insorgere in ogni distretto corporeo e rappresenta il 3% delle neoplasie dei tessuti molli. ... leggi
Nonostante la comprovata efficacia, il 30% circa dei pazienti trattati con gli anti-TNF disponibili in commercio è costretto a sospendere il trattamento a causa di una risposta inadeguata ( per ineffi ... leggi
Le nuove acquisizioni patogenetiche sull’artrite reumatoide hanno consentito di sviluppare strategie terapeutiche più efficaci, legate all’introduzione di farmaci innovativi, a un cambiamento delle mo ... leggi
Nel corso del Congresso dell'American College of Rheumatology ( ACR ) sono stati presentati gli ultimi dati sul farmaco Sarilumab ( Kevzara ) in fase di valutazione da parte dell' European Medicines ... leggi
Sono stati presentati i dati di Certolizumab pegol ( Cimzia ) nei pazienti adulti con spondiloartrite assiale in fase attiva e nei pazienti adulti con artrite psoriasica. Artrite psoriasica Sono ... leggi
La Commissione scientifica, CHMP, dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso parere positivo per l'autorizzazione al commercio di Tofacitinib citrato ( Xeljanz ) nel trattamento dell’artrite r ... leggi
Uno studio ha confrontato l'efficacia e la tossicità della chemioterapia rispetto alla combinazione di Exemestano ( Aromasin ) ed Everolimus ( Afinitor ) attraverso una network meta-analisi di studi r ... leggi
Tofacitinib citrato ( Xeljanz ) ha ricevuto l’autorizzazione all’immissione in commercio nell’Unione Europea per il trattamento dell’artrite reumatoide attiva da moderata a grave Xeljanz compresse ... leggi
L’Agenzia regolatoria italiana ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio in Italia al biosimilare di Etanercept Benepali per alcune malattie su base immunitaria ( malattie reumatiche e ... leggi