13 Dicembre 2005 Il mancato raggiungimento del verdetto nel primo processo federale contro Merck per il caso Vioxx è, secondo molti analisti, un duro colpo per la società con sede a Whitehouse St ... leggi
12 Dicembre 2005 Il prestigioso giornale medico The New England Journal of Medicine ( NEJM ) ha denunciato nella sua edizione online che gli Autori dello studio VIGOR, pubblicato su NEJM nel 2000, av ... leggi
Il The New England Journal of Medicine ( NEJM ) ha pubblicato un editoriale in cui dichiara di aver scoperto che alcuni dati dello studio VIGOR sarebbero stati omessi. Lo studio VIGOR ( Vioxx Gast ... leggi
Uno dei più prestigiosi giornali scientifici a livello mondiale, The New England Journal of Medicine ( NEJM ), avrebbe scoperto che gli Autori dello studio VIGOR ( Vioxx Gastrointestinal Outcomes Res ... leggi
Uno studio inglese ha valutato il rischio di reazioni avverse a livello del tratto gastrointestinale superiore tra i pazienti che stavano assumendo gli inibitori selettivi della ciclo-ossigenasi 2 ( ... leggi
Uno studio compiuto da Julia Hippisley-Cox dell’University Park di Nottingham ( UK ) ha valutato il rischio comparativo di infarto miocardico dopo assunzione degli inibitori COX-2 e di altri farmaci a ... leggi
Una ricerca condotta dall’Università di Chieti ha valutato l’esistenza di un’interazione farmacodinamica tra Naprossene ( Synflex ) e Acido Acetilsalicilico ( Aspirina ) a basso dosaggio. Quattro v ... leggi
Nel corso del Meeting, che l’FDA sta organizzando sulla Sicurezza dei Farmaci COX-2 , Ned Braunstein, un Senior Director dei Merck Research Laboratories, ha dichiarato che il rischio cardiovascolare d ... leggi
Il Rofecoxib ( Vioxx ) è stato approvato per il trattamento dell'osteoartrosi ad un dosaggio compreso tra 12,5 e 25 mg/die. Lo studio VIGOR ha confrontato la sicurezza gastrointestinale nel lungo per ... leggi
L'inglese MHRA ( Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency ) ha predisposto un " Questions & Answers " per rispondere alle più comuni domande sul Celebrex e sugli inibitori COX-2 alla luce d ... leggi
Il 18 novembre 2004, Sandra Kweder, Deputy Director del CDER dell'FDA ( Food and Drug Administration ) è comparsa di fronte al Committee on Finance del Senato Usa, che sta indagando sul caso Vioxx. L ... leggi
Il 30 settembre 2004, quando Merck & Co ha preso la decisione di ritirare il Vioxx ( Rofecoxib ) dal mercato, erano quasi 2 milioni i pazienti che stavano assumendo questo antinfiammatorio. Il ritiro ... leggi
Un editoriale, comparso sul British Medical Journal del 16 di ottobre , è stato intitolato "Lesson from the withdrawal of Rofecoxib". Gli Autori dell'Università di Bristol in Gran Bretagna sottoline ... leggi
Nel giugno 2002 un editoriale apparso sul British Medical Journal aveva preso spunto dallo studio CLASS per criticare l'ipotesi di un minor rischio di complicanze gastrointestinali degli inibitori sel ... leggi
7 Febbraio 2005 Arcoxia ( Etoricoxib ) di Merck e Prexige ( Lumiracoxib ) di Novartis, non ancora approvati negli Usa, sono stati inseriti dall’FDA ( Food and Drug Administration ), l’Agenzia Usa pe ... leggi