Sono stati riportati i dati finali di sopravvivenza e di valutazione di VEGF ( vascular endothelial growth factor ), come biomarcatore prognostico, ottenuti dallo studio TARGET ( Treatment Approache ... leggi
Dal momento che in uno studio di fase I è stata osservata un’attività di Sorafenib ( Nexavar ) in pazienti con sarcoma, i Ricercatori del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center di New York ( Stati U ... leggi
Sorafenib ( Nexavar ) è un inibitore multichinasico orale che ha come bersaglio il pathway mitogenico di Ras/Raf/MEK/ERK e i recettori tirosin-chinasici angiogenici, VEGFR2 ( recettore del fattore di ... leggi
Uno studio clinico di fase II ha valutato l’efficacia e la sicurezza di Sorafenib ( Nexavar ) e Dacarbazina ( Deticene ) nei pazienti con melanoma allo stadio avanzato. Lo studio multicentrico, ran ... leggi
I pazienti più giovani e più anziani con carcinoma renale possono entrambi trarre vantaggio dal trattamento con Sorafenib ( Nexavar ), e tollerano il farmaco altrettanto bene. Queste le conclusioni d ... leggi
Dati aggiornati dello studio RECORD-1 ( REnal Cell concer treatment with Oral RAD001 given Daily ) hanno mostrato che i pazienti con tumore renale avanzato, trattati con RAD001 non presentavano alcuna ... leggi
L’inibizione delle tirosin-chinasi, tra cui PDGFR, può ridurre la pressione arteriosa polmonare nell’ipertensione polmonare sperimentale e clinica. I Ricercatori di Bayer Schering Pharma a Wupperta ... leggi
L’inibitore multichinasi Sorafenib ( Nexavar ) è associato ad una relativamente alta incidenza di sintomi dermatologici. Ricercatori dell’Institut Gustave Roussy a Villejuif in Francia, hanno selez ... leggi
Ricercatori del Gustave Roussay Institute in Francia hanno valutato l’incidenza e la gravità delle reazioni cutanee indotte da Sorafenib ( Nexavar ), un inibitore orale multi-chinasi. L’analisi è s ... leggi
E’ stata compiuta una revisione riguardo al ruolo del Sunitinib ( Sutent ) e del Sorafenib ( Nexavar ) nel trattamento del carcinoma a cellule renali metastatico. Il Sunitinib è un inibitore d ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Nexavar ( Sorafenib ) nel trattamento del carcinoma epatocellualre, quando il tumore è inoperabile. Nexavar era stato approvato nel 2005 per il t ... leggi
Nexavar, il cui principio attivo è Sorafenib, è utilizzato nel trattamento dei pazienti con carcinoma a cellule renali avanzato dopo il fallimento terapeutico di una terapia a base di Interferone alfa ... leggi
Sorafenib ( Nexavar ) prolunga in modo significativo la sopravvivenza generale nei pazienti con carcinoma epatocellulare ( HCC ) del 44%, rispetto ai pazienti che assumono placebo ( HR=0,69; p=0,0006 ... leggi
Lo studio SHARP, coordinato da Jordi Bruix dell'Hepatology Service of Hospital Clinic – IDIBAPS a Barcellona, ha confrontato la sopravvivenza generale ed il tempo alla progressione dei sintomi tra i p ... leggi
L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Torisel ( Temsirolimus ) nel trattamento del carcinoma a cellule renali. Torisel è stato approvato sulla base di uno studio, che ha mostrato che ... leggi