I pazienti con linfoma primario a grandi cellule B del mediastino recidivante / refrattario ( R/R PMBL ) hanno scarse risposte alla terapia di salvataggio. Nivolumab ( Opdivo ) e Brentuximab vedoti ... leggi
Sono stati presentati i risultati dello studio di fase 3 CheckMate -901, in cui Nivolumab ( Opdivo ) in combinazione con la chemioterapia a base di Cisplatino, seguito dalla monoterapia con Nivolumab ... leggi
La sopravvivenza globale mediana è stata di 21,7 mesi nel braccio trattato con chemioterapia più Nivolumab ( Opdivo ) e di 18,9 mesi nel braccio trattato con la sola chemioterapia. L’aggiunta di Nivo ... leggi
Una analisi ad interim predefinita dello studio di fase 3 CheckMate -76K ha dimostrato che Nivolumab ( Opdivo ) in monoterapia nel setting adiuvante nei pazienti con melanoma in stadio IIB/C completam ... leggi
Sono stati presentati i risultati di uno studio in fase avanzata su una nuova forma iniettabile di Opdivo, un antitumorale anti-PD-1, in alcuni pazienti con cancro al rene. Lo studio di fase 3 Chec ... leggi
I risultati del follow-up a 2 anni dello studio di fase 3 CheckMate -9ER hanno mostrato che, nel trattamento di prima linea della malattia, l’associazione di Nivolumab ( Opdivo ) e Cabozantinib ( Cab ... leggi
Sono stati presentati i risultati di follow-up a 6 anni di uno studio in fase avanzata su Nivolumab ( Opdivo ) più Ipilimumab ( Yervoy ) in alcuni pazienti con cancro del polmone. Lo studio di fase ... leggi
Lo studio di fase 3 CheckMate-816 ha soddisfatto l’endpoint primario di miglioramento della sopravvivenza libera da eventi ( EFS ) nei pazienti con cancro al polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ) re ... leggi
La Commissione Europea ( EC ) ha approvato Opdivo ( Nivolumab ) in associazione a chemioterapia di combinazione a base di fluoropirimidina e Platino per il trattamento in prima linea dei pazienti adul ... leggi
CheckMate-816 è il primo studio di fase 3 che ha valutato una terapia immunologica associata alla chemioterapia, dimostrando il miglioramento della sopravvivenza libera da malattia ( PFS ) e risposta ... leggi
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, Food and Drug Administration ( FDA ), ha approvato Opdivo ( Nivolumab ) per via endovenosa nel trattamento adiuvante dei pazienti con melanoma con coinvolgimen ... leggi
Il cancro all'esofago è una delle neoplasie a prognosi peggiore. In Italia, nel 2020, sono stati stimati 2.400 nuovi casi ( 1.700 uomini e 700 donne ). Oltre la metà delle diagnosi è in fase avanza ... leggi
La Commissione Europea ( EC ) ha approvato l’associazione a dose fissa di Nivolumab e Relatlimab ( Opdualag ), per il trattamento di prima linea del melanoma avanzato ( non-resecabile o metastatico ) ... leggi
Nivolumab ( Opdivo ), farmaco immunoterapico, in combinazione con la chemioterapia è un trattamento di prima linea nell’adenocarcinoma dello stomaco, della giunzione gastro-esofagea e dell’esofago nei ... leggi
Sono stati riportati i risultati di follow-up a 3 anni dllo studio di fase 3 CheckMate-274 riguardante Nivolumab ( Opdivo ) in alcuni pazienti con carcinoma uroteliale, il tipo più comune di cancro al ... leggi