Le Autorità regolatorie del Canada hanno aggiornato la scheda tecnica del cerotto transdermico contraccettivo Evra. Dal 2002, data di approvazione del cerotto contraccettivo in Canada, Health Canad ... leggi
Health Research Group di Public Citizen ha chiesto all’FDA ( Food and Drug Administration ) di ritirare dal mercato Ortho Evra ( Norelgestromin / Etinil Estradiolo ). Secondo Public Citizen la quan ... leggi
Evra è un sistema contraccettivo ormonale, transdermico, contenente 6 mg di Norelgestromin e 0.6 di Etinil Estradiolo, per cerotto. Fin dalla sua introduzione sul mercato canadese nella prima parte ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato ulteriori cambiamenti nella scheda tecnica del cerotto contraccettivo transdermico Ortho Evra, includendo i risultati di un nuovo studio epidemiolog ... leggi
Due studi epidemiologici hanno valutato la sicurezza del cerotto Ortho Evra ( Norelgestromin / Etinil Estradiolo ). L’obiettivo del primo studio, condotto dal Boston Collaborative Drug Surveillan ... leggi
Il CHMP ( Committee for Medical Products for Human Use ) dell’EMEA è stato informato che l’impiego del cerotto contraccettivo Ortho-Evra ( contenente 6mg di Norelgestromin e 750microg di Etinil-Estr ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha aggiornato la scheda tecnica del cerotto contraccettivo Ortho Evra, avvisando il personale sanitario e le pazienti che questo prodotto espone le donne a live ... leggi
La Commissione Europea ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio di Evra , un cerotto contraccettivo combinato fisso, contenente Norelgestromina ed Etinilestradiolo, e con durata d'a ... leggi