28 Ottobre 2008 - Nel 2007, le vendite totali di anticorpi monoclonali hanno raggiunto i 26 milioni di dollari, e si prevede che raddoppieranno nel 2013. Nel 2007, cinque anticorpi monoclonali ha ... leggi
Negli Stati Uniti, la società di biotecnologie Genentech è giunta ad un accordo con gli oftalmologi per permettere l’uso di Avastin ( Bevacizumab ) nel trattamento della degenerazione maculare senile. ... leggi
Due nuovi f armaci sono stati approvati per rallentare la progressione di una patologia diffusa tra la popolazione anziana: la degenerazione maculare correlata all’età ( ARMD ). Questa malattia ad ... leggi
L’angiogenesi patologica è la più diffusa causa di cecità nel mondo industrializzato. Tra le malattie con eziologia angiogenetica della retina le più diffuse nei paesi occidentali sono la retinopatia ... leggi
Il NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) ha raccomandato l'uso di Lucentis ( Ranibizumab ) nella degenerazione maculare senile umida, da parte del National Health Service ( NH ... leggi
Genentech ha informato gli operatori sanitari di importanti informazioni sulla sicurezza di Ranibizumab ( Lucentis ). Nel corso di uno studio ongoing, SAILOR, un’analisi ad interim ha mostrato una ... leggi
Genentech ha inviato una lettera agli HealthCare Professional avvertendo del possibile rischio di ictus dopo somministrazione di Lucentis ( Ranibizumab ) nel trattamento della degenerazione maculare ... leggi
Ranibizumab ( Lucentis ), un frammento anticorpale umanizzato ricombinante che neutralizza tutte le forme attive di VEGF-A ( vascular endothelial growth factor-A ) è stato valutato nel trattamento de ... leggi
19 Luglio 2006 Il CEO di Novartis, Daniel Vasella, ha dichiarato che le voci di un possibile acquisto di AstraZeneca da parte di Novartis sono infondate. Nel secondo trimestre 2006 Novartis ha r ... leggi
L’FDA ha approvato Ranibizumab ( Lucentis ) nel trattamento della degenerazione maculare senile associata all’età ( AMD ) neovascolare. L’approvazione è stata ottenuta grazie ai dati di 2 studi c ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Lucentis ( Ranibizumab ) nel trattamento dei pazienti con degenerazione maculare senile neovascolare ( umida ). Lucentis è somministrato per v ... leggi
Novartis ha 76 progetti in sviluppo, di cui 50 in Fase II, III o di registrazione. Di queste 45 sono nuove molecole. Tra i nuovi composti: Galvus ( Vildagliptin, in precedenza LAF237, per il di ... leggi
15 Novembre 2005 Forbes nella sua edizione online del 10 novembre ha riportato i commenti di un analista di UBS che, facendo riferimento ai risultati preliminari dello studio di fase III ANCHOR, ... leggi
Il Ranibizumab ( Lucentis ) è un frammento anticorpale, umanizzato, che si lega ed inibisce VEGF , un fattore chiave nell'angiogenesi. Alla fine del 2002 uno studio clinico di fase Ib/II ha mostr ... leggi