L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta aggiornando le informazioni precedentemente comunicate riguardo al rischio di fratture atipiche del femore, note come frattura del femore sottotrocanterica e ... leggi
La Food and Drug Administration ( FDA ) ritiene che vi sia un possibile rischio di un raro tipo di fratture del femore ( fratture atipiche del femore ) nelle persone che assumono farmaci noti come bif ... leggi
In risposta alle segnalazioni che indicano un legame tra l’uso prolungato dei bifosfonati e una rara frattura ossea ( frattura sottotrocanterica del femore ) , la società americana The Endocrine So ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Reclast ( Acido Zoledronico; in Italia: Aclasta ) nella prevenzione dell’osteoporosi postmenopausale per 2 anni con una singola iniezione. L’approv ... leggi
13 Novembre 2008 - Nelle donne con osteoporosi, Denosumab, un farmaco sperimentale, è in grado di ridurre del 68% il rischio di fratture alla colonna vertebrale . Inoltre Denosumab riduce il rischi ... leggi
Aclasta ( Acido Zoledronico 5 mg; Zoledronato ) ha ricevuto l’approvazione dell’Unione Europea come primo trattamento una volta all’anno per le donne con osteoporosi postmenopausale. L’approvazion ... leggi
Novartis ha comunicato che la Commissione Europea ha approvato Aclasta ( Acido Zoledronico 5 mg ) nel trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa. Aclasta, già approvato negli Stati U ... leggi
L’ictus è uno dei principali fattori di rischio per la frattura dell’anca. I pazienti con deficit intermedio conseguente ad ictus, piuttosto che con deficit grave o lieve, al momento della dimission ... leggi